摘要：為構(gòu)建高產(chǎn)β-丙氨酸基因工程菌,克隆了來源于枯草芽孢桿菌的L-天冬氨酸-α-脫羧酶(panD)基因,在E.coli BL21(DE3)中異源表達(dá),得到重組菌后,采用不同方法進(jìn)行優(yōu)化。通過選用不同表達(dá)載體、對目的基因序列進(jìn)行密碼子優(yōu)化以及對菌株進(jìn)行自動誘導(dǎo)的策略,逐步提高目的蛋白的表達(dá)量,進(jìn)而提高β-丙氨酸產(chǎn)量。結(jié)果表明,經(jīng)優(yōu)化后,菌株30a-1的β-丙氨酸產(chǎn)量提高到140.82mmol/L,較優(yōu)化前提高了2.5倍。