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有機(jī)與無(wú)機(jī)肥料及氮磷鉀的測(cè)試

時(shí)間:2022-11-30 13:36:05

序論:在您撰寫(xiě)有機(jī)與無(wú)機(jī)肥料及氮磷鉀的測(cè)試時(shí),參考他人的優(yōu)秀作品可以開(kāi)闊視野,小編為您整理的1篇范文,希望這些建議能夠激發(fā)您的創(chuàng)作熱情,引導(dǎo)您走向新的創(chuàng)作高度。

有機(jī)與無(wú)機(jī)肥料及氮磷鉀的測(cè)試

0引言

在植株生長(zhǎng)的整個(gè)過(guò)程當(dāng)中,化肥的作用不可小視,是保障所種作物穩(wěn)產(chǎn)、高產(chǎn)的重要基礎(chǔ),且化肥能夠?qū)r(nóng)作物的品質(zhì)進(jìn)行調(diào)節(jié)和改善。在現(xiàn)代的農(nóng)業(yè)生產(chǎn)過(guò)程中,肥料大多是使用的復(fù)合肥料,肥料的用量往往都是依據(jù)土壤中缺乏元素的狀況和將使用肥料的成分多少來(lái)最后確定的,所以測(cè)定肥料中各種元素的成分含量可以精確肥料的使用量,有助于準(zhǔn)確地對(duì)植株進(jìn)行生長(zhǎng)上的幫助。

1復(fù)合肥料中氮含量的測(cè)定

在植株生長(zhǎng)的過(guò)程當(dāng)中,對(duì)于各種營(yíng)養(yǎng)元素,氮的需求量是最大的,氮的用量和氮元素使用的有效率對(duì)植株的整個(gè)生長(zhǎng)過(guò)程來(lái)說(shuō)是非常重要的,同時(shí)也影響了農(nóng)業(yè)發(fā)展。在各種不同形式的肥料當(dāng)中,其生產(chǎn)時(shí)所使用的材料不同,會(huì)導(dǎo)致氮在肥料中的形式也不同。這就會(huì)導(dǎo)致在測(cè)定肥料中總氮含量的時(shí)候造成困難。

1.1氮含量測(cè)定的原理

在進(jìn)行氮含量測(cè)定時(shí),主要是采用蒸餾后滴定法來(lái)進(jìn)行測(cè)量。這種方法的測(cè)定原理是首先將待測(cè)肥料中的氮通過(guò)反應(yīng),將它們都轉(zhuǎn)化成為銨鹽,然后將硝態(tài)氮進(jìn)行還原,通過(guò)蒸餾的方式蒸餾出氨,或者在酸性環(huán)境中形成銨鹽;而利用混合催化劑對(duì)其他形態(tài)的氮進(jìn)行催化反應(yīng),再加入濃硫酸將其硝化,將有機(jī)態(tài)氮等形式的氮轉(zhuǎn)化生產(chǎn)銨鹽,然后通過(guò)強(qiáng)堿的環(huán)境,將銨鹽轉(zhuǎn)化成氨之后,將其蒸餾出去,再將得到的產(chǎn)物用過(guò)量的硫酸溶液吸收,通過(guò)指示劑的指導(dǎo)作用,用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液返滴定。

1.2氮含量測(cè)定的步驟和稱樣量

首先稱取一定量的樣品,然后對(duì)樣品按照氮的形態(tài)進(jìn)行前處理,然后放置進(jìn)行冷卻以后,加入強(qiáng)堿溶液進(jìn)行蒸餾,用硫酸溶液吸收后滴定后進(jìn)行最后的計(jì)算,得出結(jié)果。在進(jìn)行樣品稱量的時(shí)候,其稱量的總量需要保持在0.5~2.0g之間,不能超出范圍,需要保證氮的質(zhì)量不能超過(guò)235mg。同時(shí)若樣品里面含有硝態(tài)氮,則取樣時(shí)需要保證硝態(tài)氮的質(zhì)量不能超過(guò)60mg,保證還原反應(yīng)徹底進(jìn)行,同時(shí)保證溶液的酸性。1.3氮含量測(cè)定樣品的前處理對(duì)于還有銨態(tài)氮的肥料如硫酸銨等,可以不需要前處理直接加入氫氧化鈉溶液后蒸餾滴定。當(dāng)復(fù)合肥料中含有硝態(tài)氮的時(shí)候,就需要先對(duì)樣品進(jìn)行處理。而前處理就是要將硝態(tài)氮進(jìn)行還原。在測(cè)定時(shí),有兩種方法可以對(duì)氮的含量進(jìn)行測(cè)定。首先是定氮合金還原法,在此方法中,顆粒的大小是需要滿足一定條件的,其顆粒不能大于850μm,其原因是若超出范圍,則會(huì)減慢還原的速度,導(dǎo)致反應(yīng)不能完全進(jìn)行。另外一種是鉻粉還原法,因?yàn)樵跍y(cè)定的過(guò)程中需要用到鉻粉,所以反應(yīng)中會(huì)產(chǎn)生許多氫氣,這就導(dǎo)致了在處理樣品的時(shí)候會(huì)有大量的泡沫產(chǎn)生,這個(gè)時(shí)候溶液的顏色也會(huì)發(fā)生顯著的變化,會(huì)變成深綠色,同時(shí)因?yàn)榉磻?yīng)會(huì)非常的劇烈,其產(chǎn)生的沖擊力就會(huì)讓蒸餾瓶劇烈跳動(dòng)。

1.4含有機(jī)態(tài)氮的復(fù)合肥料

當(dāng)肥料中含有有機(jī)物的時(shí)候,需要特別注意反應(yīng)的過(guò)程中,對(duì)于熱量的控制需要密切觀察,要防止消化反應(yīng)中產(chǎn)生的泡沫溢出來(lái),若泡沫超出瓶口,消化反應(yīng)會(huì)不完全,最終使試驗(yàn)失敗;消化反應(yīng)需要一直持續(xù)到溶液中沒(méi)有固體殘?jiān)?,液體變成透明狀態(tài),然后停止反應(yīng),消化反應(yīng)控制在冒煙后的1h之內(nèi)。

1.5未知氮形態(tài)的復(fù)合肥料

有些復(fù)合肥料的成分形態(tài)并不明確,這時(shí)就需要事先加入一定量的還原劑,對(duì)樣品進(jìn)行還原,再加入混合催化劑,在濃硫酸的作用下產(chǎn)生消化反應(yīng)。

2磷含量的測(cè)定

磷是植株體內(nèi)很多重要有機(jī)物的組成成分,同時(shí)又可以以多種方式參加到植株體內(nèi)多種代謝的過(guò)程,而磷在土壤中的含量、有效率和被植株吸收的高低程度都嚴(yán)重制約了植株的生長(zhǎng)。磷對(duì)于很多水果、蔬菜和糧食來(lái)說(shuō),能夠提升它們的品質(zhì),但是若磷的使用量超過(guò)一定范圍,就會(huì)導(dǎo)致植株晚熟,結(jié)實(shí)率也會(huì)下降。

2.1磷含量的測(cè)定原理

在介質(zhì)中,若是酸性環(huán)境下,正磷酸根離子會(huì)與喹鉬檸酮發(fā)生反應(yīng),生成黃色的磷鉬酸喹啉沉淀,在整個(gè)反應(yīng)的過(guò)程中,采用水提取時(shí)其性質(zhì)為水溶性磷,在使用乙二胺四乙酸(EDTA)和中性檸檬酸銨進(jìn)行提取的時(shí)候則是有效磷。

2.2磷含量的測(cè)定步驟和樣品稱量

測(cè)定的步驟為:樣品稱量,試液制備,沉淀,烘干,計(jì)算。在對(duì)試樣進(jìn)行磨碎之后,需要過(guò)篩(0.5mm),然后將過(guò)篩后的樣品進(jìn)行充分的混勻,然后稱取試樣約1g,保證試樣中含有100~200mg的五氧化二磷,需要精確至0.0002g。

2.3試液的制備

在制備試液的時(shí)候,最常用的有水、堿性、中性的檸檬酸銨、檸檬酸還有EDTA。在標(biāo)準(zhǔn)GB/T8573-2017中有相關(guān)的規(guī)定,在進(jìn)行有效磷提取試驗(yàn)的時(shí)候,容量瓶需要在溫度恒定的水域中震蕩1h,水溫需要保持在(60±2)℃。這種測(cè)試方法中,萃取的時(shí)間是非常長(zhǎng)的,所以可以根據(jù)反應(yīng)的原理來(lái)對(duì)反應(yīng)流程進(jìn)行改善。首先稱取試樣(精確到0.0002g),將稱取的樣品放置于250ml的錐形瓶當(dāng)中,然后加入150ml的EDTA溶液,加熱直至煮沸,維持5min,再靜置冷卻,然后將其轉(zhuǎn)移到容量瓶里面,用水稀釋定量,然后將其混勻,進(jìn)行干過(guò)濾之后,將最初的50ml濾液去除。

2.4沉淀

在沉淀反應(yīng)的過(guò)程中,沉淀劑里面發(fā)生反應(yīng)的主要物是喹啉和鉬酸鈉。在反應(yīng)當(dāng)中,沉淀劑中加入丙酮的作用在于消除NH4+的干擾。NH4+與喹啉性質(zhì)相近,能產(chǎn)生黃色的磷鉬酸銨沉淀而影響測(cè)定結(jié)果,丙酮可以排除銨離子的干擾,與此同時(shí)可以對(duì)沉淀產(chǎn)物的物理性質(zhì)進(jìn)行一定程度上的改善,使顆粒增大、疏松、不易黏附杯壁而方便過(guò)濾,而且可以排除溶于丙酮的其他雜質(zhì)。

2.5烘干

在國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T8573-2017中,黃色磷鉬酸喹啉沉淀進(jìn)行干燥的溫度為180℃,干燥的時(shí)間需要持續(xù)45min。而在有些行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)甚至國(guó)外標(biāo)準(zhǔn)中,可以對(duì)烘干溫度進(jìn)行調(diào)整,將其升高到220℃,甚至是250℃,但是不要超過(guò)370℃。

3鉀含量

的測(cè)定在自然界中生長(zhǎng)的植株,體內(nèi)鉀的含量相對(duì)于其他一些元素來(lái)說(shuō)是很高的,且分布的范圍也比較廣泛,同時(shí)它的移動(dòng)性也很強(qiáng)。在植株的體內(nèi),鉀主要是以離子的狀態(tài)或者是可溶性的鉀鹽方式存在的,而且在活躍的組織器官當(dāng)中含量最多。鉀的作用非常多,可以促進(jìn)光合作用,將作物的品質(zhì)進(jìn)行提升,增強(qiáng)作物抗逆性能,讓作物能更好地抵抗嚴(yán)寒的天氣。在現(xiàn)在的復(fù)合肥料當(dāng)中,鉀元素的存在形式也不是單一的。

3.1鉀含量測(cè)定的原理

整個(gè)測(cè)試的環(huán)境是弱堿性環(huán)境,在反應(yīng)時(shí),反應(yīng)中會(huì)產(chǎn)生氰氨基化合物,為了排除它對(duì)反應(yīng)的影響,就需要事先加入活性炭和溴水排除這方面的影響。

3.2鉀含量的測(cè)定步驟和樣品稱量

鉀含量測(cè)定的步驟包括樣品稱量,試液的制備,沉淀,烘干和計(jì)算。在進(jìn)行樣品稱量的時(shí)候,其稱取的量一般為300~350mg,在反應(yīng)中需要讓四苯硼酸鉀沉淀的量最終維持在0.25g左右,只有在這種環(huán)境中所測(cè)得的結(jié)果才是最準(zhǔn)確的。若稱取的量過(guò)少,則因樣品量少而不能代表肥料中鉀的真實(shí)含量;若稱取的樣品量過(guò)大,則溶液里面濃度就會(huì)非常高,導(dǎo)致反應(yīng)里面引入誤差的機(jī)會(huì)就會(huì)大大增加,影響試驗(yàn)的結(jié)果。

3.3鉀含量測(cè)定中試劑的制備

在測(cè)定過(guò)程中,為了讓鉀離子充分地進(jìn)行溶解,就需要對(duì)溶液進(jìn)行加熱并煮沸。在煮沸的過(guò)程中,需要特別注意的點(diǎn)是要防止液體濺出,即影響試驗(yàn)結(jié)果,也容易造成危險(xiǎn)。在試劑制備的過(guò)程當(dāng)中,可以對(duì)其進(jìn)行改進(jìn)。在稱取樣品后,直接將其放置在容量瓶里面,然后在量取適量的水,也加入其中,再進(jìn)行加熱,維持時(shí)間為15min,然后在冷卻后進(jìn)行定容,其他的操作步驟不變。

4結(jié)語(yǔ)

我國(guó)的耕地資源有限,這就需要逐步提高農(nóng)作物的產(chǎn)量來(lái)保證我國(guó)糧食方面的安全。所以改進(jìn)施肥的技術(shù),提高肥料的利用率就可以最大限度地降低肥料的使用對(duì)于環(huán)境的負(fù)面影響。由此可以得知,對(duì)肥料中氮磷鉀元素的測(cè)定對(duì)我國(guó)農(nóng)業(yè)的發(fā)展也起到了一定的作用,促使我國(guó)在肥料高效利用、環(huán)境保護(hù)等方面進(jìn)行可持續(xù)性的發(fā)展。

參考文獻(xiàn)

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作者:紀(jì)玉瓊 李華宇 單位:通標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)(青島)有限公司