摘要：目的合成咪唑并[1,2-a]喹喔啉衍生物,并檢測其體外抗乳腺癌活性研究。方法以2-氯甲基苯并咪唑和[WTBX]N[WTBZ]-4-甲苯磺酰基-2-氨基碘苯為底物,通過微波輻射催化法合成咪唑并[1,2-a]喹喔啉衍生物。細胞劃痕實驗和MTT法測定合成的化合物的體外抗腫瘤活性。結(jié)果化合物c和e的半數(shù)抑制濃度均低于其他吡咯并[1,2-a]喹喔啉化合物。結(jié)論化合物c和e均具有抗腫瘤活性,可作為針對SKBR3和MCF-7細胞開發(fā)出耐受性好、毒副作用小的新型抗腫瘤藥物。