摘要：目的：觀察沉默HIF-1α基因?qū)θ艘认侔㏄atu8988細(xì)胞增殖和細(xì)胞周期的影響。方法：構(gòu)建針對(duì)乏氧誘導(dǎo)因子-1α（HIF-1α）基因的RNA干擾（RNAi）慢病毒表達(dá)載體LV—RNAi—HIF-1α并轉(zhuǎn)染人胰腺癌Patu8988細(xì)胞，MTr法觀察HIF-1α基因沉默后胰腺癌Patu8988細(xì)胞體外增殖情況，以空白組及轉(zhuǎn)染陰性對(duì)照干擾載體的陰性組為對(duì)照；流式細(xì)胞儀檢測(cè)Patu8988／LV—RNAi—HIF-1α的細(xì)胞周期，以空白組為對(duì)照。結(jié)果：與空白組及陰性組細(xì)胞相比，Patu8988／LV-RNAi-HIF-1α的細(xì)胞增殖速度減慢，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（F=58．48，P=0．000；F=55．91，P=0．000）；Patu8988／LV-RNAi．HIF-1 G0／G1細(xì)胞比例較空白組高（t=10．87，P=0．001），S期、G2／M期細(xì)胞比例較空白組低（t=6．44，P=0．005，t=5．49，P=0．005），表現(xiàn)出G0／G1期阻滯。結(jié)論：HIF-1α基因表達(dá)沉默抑制人胰腺癌Patu8988細(xì)胞的DNA合成，將細(xì)胞阻滯于G0／G1期，使Patu 8988細(xì)胞增殖能力降低，胰腺癌細(xì)胞體外生長被顯著抑制。關(guān)鍵詞乏氧誘導(dǎo)因子1-aRNA干擾慢病毒胰腺癌細(xì)胞增殖細(xì)胞周期