摘要：建立了選擇性加速溶劑萃取法結(jié)合超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(UPLC-MS/MS)同時(shí)測(cè)定杭白菊中19種三唑類殺菌劑的分析方法。樣品經(jīng)乙腈提取,N-丙基乙二胺(PSA)、石墨化碳(GCB)和C18組合凈化,萃取液濃縮后以2mmol/L甲酸銨(含0.1%甲酸)和甲醇為流動(dòng)相,采用BEHC18色譜柱分離,在電噴霧正離子模式下以多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式進(jìn)行檢測(cè),基質(zhì)匹配外標(biāo)法定量。19種三唑類殺菌劑在1.0~100.0μg/L范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,相關(guān)系數(shù)(r2)≥0.99,方法檢出限及定量下限分別為0.6~3.0μg/kg和2.1~10.0μg/kg。在10、50、100μg/kg加標(biāo)水平下,目標(biāo)物的回收率為70.3%~95.3%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.60%~12%。該方法操作簡(jiǎn)單,樣品提取和凈化可同步完成,自動(dòng)化程度高,重復(fù)性好,靈敏度能夠滿足日常檢測(cè)要求。