摘要：采用導(dǎo)向劑共沉淀-水熱法合成不同復(fù)合量3Ni-Al類水滑石(LDH)/酸化杭錦2^#土載體前驅(qū)物.以液相還原-焙燒法制備不同Au負(fù)載量的Ni-Al復(fù)合氧化物/介孔杭錦2^#土負(fù)載Au催化劑.采用電感耦合等離子體發(fā)射光譜(ICP-AES)、原子吸收光譜(AAS)、N2物理吸附-脫附、X射線衍射(XRD)、掃描電鏡(SEM)、透射電鏡(TEM)、紫外-可見漫反射光譜(UV-Vis DRS)、X射線光電子能譜(XPS)等手段對(duì)催化劑進(jìn)行表征;并考察其催化CO氧化活性及穩(wěn)定性.結(jié)果表明,3Ni-Al LDH在酸化杭錦2^#土上復(fù)合均勻;其負(fù)載Au后經(jīng)500℃空氣氣氛焙燒,催化劑具有介孔結(jié)構(gòu),Au顆粒分散均勻、平均粒徑小于10 nm;Ni-Al LDH復(fù)合量增加有利于納米Au分散并抑制其粒徑增大,且納米Au與載體間存在較強(qiáng)相互作用;隨Ni-Al LDH復(fù)合量和Au負(fù)載量增加,負(fù)載Au催化劑催化活性提高,當(dāng)Ni-Al LDH復(fù)合量15%(Ni 3.47%),Au負(fù)載量3%時(shí),所得負(fù)載Au催化劑性能最佳:T50為48℃,80℃時(shí)CO轉(zhuǎn)化率大于90%,180℃連續(xù)反應(yīng)10 h,CO轉(zhuǎn)化率保持100%,空氣放置110 d后,雖然其低溫活性有所下降,但120℃時(shí),仍可實(shí)現(xiàn)CO轉(zhuǎn)化率大于90%.