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帕金森病認(rèn)知功能障礙及遺傳易感性研究

作者:高潔 宜賓市第一人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科; 四川省644000

摘要:目的 探討帕金森?。≒D)認(rèn)知功能障礙及遺傳易感性的關(guān)系。方法 收集我院2012年2月至2015年2月入院的200PD患者及65例同年齡健康人,PD患者按認(rèn)知功能障礙程度分為PD癡呆組(PD-D)、PD輕度認(rèn)知功能障礙組(PD-MCI)、PD無(wú)認(rèn)知功能障礙組(PD-NC)三組,同年齡健康人作為對(duì)照組。比較PD患者認(rèn)知功能障礙情況及四組患者遺傳易感基因表達(dá)情況等。結(jié)果 在200例確診PD患者中,PD-NC42例,占21%;PD-MCI76例,占38%;PD-D82例,占41%。PD-D組患者M(jìn)APT、GBA及BDNF基因表達(dá)顯著者顯著性高于PD-MCI、PD-NC及對(duì)照組患者,存在顯著性差異,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P〈0.01);PD-MCI組患者M(jìn)APT、GBA及BDNF基因表達(dá)顯著者顯著性高于PD-NC及對(duì)照組患者,存在顯著性差異,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P〈0.01)。結(jié)論 PD患者多數(shù)存在認(rèn)知功能障礙;MAPT、GBA及BDNF等基因的過(guò)度表達(dá)與認(rèn)知功能下降或障礙具有一定相關(guān)性。

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