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靶向沉默HIF-1α和Survivin基因?qū)Ρ茄拾┞闶笠浦擦龇暖熋舾行缘挠绊?/h2>
作者:向少龍; 劉娟娟; 趙艷; 趙厚育 貴州醫(yī)科大學(xué); 貴州貴陽550004; 貴州醫(yī)科大學(xué)分子生物學(xué)重點實驗室; 貴州貴陽550004; 貴州醫(yī)科大學(xué)附院耳鼻咽喉科; 貴州貴陽550004

摘要:目的:探討RNAi靶向沉默人鼻咽癌細胞株CNE-2細胞缺氧誘導(dǎo)因子-1α(HIF-1α)和/或生存素(Survivin)基因?qū)β闶笠浦擦龇暖熋舾行缘挠绊憽7椒ǎ涸O(shè)計合成靶向沉默HIF-1α和/或Survivin的microRNA干擾質(zhì)粒,采用脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法將HIF-1α和/或Survivin的microRNA干擾質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到CNE-2細胞;取35只4~6周齡的雌性BALA/c裸鼠,隨機均分為HIF-1α干擾組、Survivin干擾組、HIF-1α&Survivin干擾組(聯(lián)合干擾組)、空載組和陰性對照組;分別給予相應(yīng)轉(zhuǎn)染后的CNE-2細胞注射至裸鼠右側(cè)腋窩皮下,待各組裸鼠成瘤后,給予5Gy X-射線照射,每隔3 d放療1次,共15Gy X-射線,觀察各組裸鼠放療前后的腫瘤體積,照射結(jié)束3 d后處死裸鼠,測量瘤體體積,計算腫瘤體積增加率;RT-q PCR法檢測瘤體組織中的HIF-1α和Survivin mRNA表達水平,Western Blot法檢測HIF-1α和Survivin蛋白表達水平,TUNEL試劑盒檢測鼻咽癌裸鼠移植瘤中細胞凋亡。結(jié)果:HIF-1α干擾組、Survivin干擾組與聯(lián)合干擾組經(jīng)過放射治療后腫瘤體積增加率明顯小于空載體組與陰性對照組(P〈0.05);HIF-1α干擾組、Survivin干擾組與聯(lián)合干擾組瘤體組織中HIF-1α、Survivin mRNA和蛋白質(zhì)表達水平顯著低于空載組與陰性對照組,細胞凋亡率高于空載組與陰性對照組(P〈0.05);HIF-1α干擾組、Survivin干擾組及聯(lián)合干擾組瘤體組織中HIF-1α、Survivin mRNA和蛋白質(zhì)表達水平及細胞凋亡率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P〉0.05)。結(jié)論:單獨干擾HIF-1α、Survivin基因與聯(lián)合干擾HIF-1α和Survivin基因均能夠增加鼻咽癌裸鼠移植瘤對放療敏感性,但聯(lián)合干擾并沒有進一步提高鼻咽癌裸鼠移植瘤放療敏感性。

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貴陽醫(yī)學(xué)院學(xué)報

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