時(shí)間：2023-03-17 18:06:15
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【關(guān)鍵詞】藥品標(biāo)準(zhǔn)；管理；原因；對(duì)策
隨著改革開放步伐的不斷加快，我國(guó)的醫(yī)藥行業(yè)也取得了前所未有的快速發(fā)展，因而我國(guó)的藥品標(biāo)準(zhǔn)體系也隨之快速發(fā)展，目前已經(jīng)開展了以《中國(guó)藥典》為重要內(nèi)容的體系建設(shè)。但是，通過分析我國(guó)藥品相關(guān)法律法規(guī)體制的實(shí)踐情況，我國(guó)藥品標(biāo)準(zhǔn)管理仍然存在一些不足之處亟待完善。1我國(guó)藥品標(biāo)準(zhǔn)管理存在的問題
1.1藥品標(biāo)準(zhǔn)管理法律體系不健全改革開放以來，我國(guó)對(duì)藥品標(biāo)準(zhǔn)管理法律體系進(jìn)行不斷的完善，逐步規(guī)范了藥品的管理標(biāo)準(zhǔn)。但是，就目前我國(guó)藥品安全法律體系來看，仍存在不少問題，主要表現(xiàn)在以下兩個(gè)方面：第一，藥品標(biāo)準(zhǔn)管理的法律法規(guī)有待完善，部分條例時(shí)間較長(zhǎng)，沒有廢止也沒有變更，實(shí)用性較低。第二，我國(guó)現(xiàn)行的《藥品管理法》中，對(duì)于藥品違規(guī)違法行為的處罰有異，且條例不夠清晰，會(huì)因此助長(zhǎng)違法者制售劣藥的動(dòng)機(jī)和行為。
1.2藥品安全規(guī)制體系存在的不足我國(guó)藥品安全的規(guī)制體系主要表現(xiàn)在相關(guān)法律法規(guī)以及規(guī)章制度等方面，在藥品安全規(guī)制的開展過程中存在較強(qiáng)的靈活性，有時(shí)候甚至存在較大的主觀隨意性。目前，藥品安全規(guī)制體系突出存在以下兩個(gè)問題：第一，多部門規(guī)制問題。我國(guó)盡管在多次進(jìn)行機(jī)構(gòu)改革，仍存在多部門規(guī)制現(xiàn)象，如在我國(guó)藥品衛(wèi)生體制內(nèi)部存在衛(wèi)生部、發(fā)改委、民政部、人保部等多達(dá)數(shù)十個(gè)部門進(jìn)行管理，這會(huì)極大的降低了藥品規(guī)制的效能。第二，政府行政執(zhí)法不作為問題。從“欣弗劣藥”等藥品案例中可以看出，政府在藥品生產(chǎn)、出廠過程中執(zhí)法尚未盡職，而是事后處理。很多政府執(zhí)法部門省略監(jiān)管步驟，造成執(zhí)法與立法脫節(jié)。
1.3藥品標(biāo)準(zhǔn)管理不規(guī)范，藥品創(chuàng)新缺失我國(guó)當(dāng)前的醫(yī)藥企業(yè)已經(jīng)有所發(fā)展，醫(yī)藥行業(yè)開展的產(chǎn)業(yè)升級(jí)使我國(guó)許多中小醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)都慘遭淘汰。同時(shí)，我國(guó)不再局限于充當(dāng)世界原材料的供應(yīng)者，而是逐步向仿制藥的層次發(fā)展。但我國(guó)仍然是以為發(fā)達(dá)國(guó)家提供原料藥，并且還是依靠?jī)r(jià)格優(yōu)勢(shì)以及犧牲環(huán)境為代價(jià)換取的。其實(shí)，在當(dāng)前經(jīng)濟(jì)全球化的飛速發(fā)展背景下，我國(guó)的醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)卻在創(chuàng)新藥物的研發(fā)方面發(fā)展緩慢，我國(guó)生產(chǎn)的藥品在世界藥品市場(chǎng)中，擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的藥品很少，具有真正意義上的國(guó)際影響性的藥品一直沒有研發(fā)出來。由此可見，我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)在創(chuàng)新性方面仍然嚴(yán)重不足。
1.4藥品標(biāo)準(zhǔn)管理體系尚未實(shí)現(xiàn)充分的信息化建設(shè)加強(qiáng)藥品標(biāo)準(zhǔn)管理體系的信息化建設(shè)能夠?yàn)槲覈?guó)政府部門開展科學(xué)有效的藥品監(jiān)督管理提供重要依據(jù)，為醫(yī)藥行業(yè)的迅速發(fā)展提供充分的信息。但是，我國(guó)目前藥品監(jiān)督管理信息化程度不高，與藥品監(jiān)督管理工作的實(shí)際需要相比，尚存不足：缺乏整體規(guī)劃，缺乏分工協(xié)作；管理比較混亂，缺乏信息資源共享；局機(jī)關(guān)、直屬單位和地方藥品監(jiān)督管理部門辦公自動(dòng)化程度普遍不高，相互比較也存在較大差距；整體隊(duì)伍掌握和應(yīng)用先進(jìn)信息技術(shù)的水平亟待提高等。藥品監(jiān)督管理信息化建設(shè)還面臨時(shí)間緊、任務(wù)重、基礎(chǔ)差等困難。2我國(guó)藥品標(biāo)準(zhǔn)管理相關(guān)建議
2.1完善藥品標(biāo)準(zhǔn)管理的經(jīng)濟(jì)性規(guī)制
2.1.1完善藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入規(guī)制根據(jù)我國(guó)目前藥品產(chǎn)業(yè)所暴露出來的問題，應(yīng)完善藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入機(jī)制，采用經(jīng)濟(jì)規(guī)制手段，提高藥品市場(chǎng)的進(jìn)入壁壘、藥品企業(yè)的準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn)、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，以及健全完善藥品標(biāo)準(zhǔn)管理體系和藥品標(biāo)準(zhǔn)體系。主要從三個(gè)方面著手：第一，提高藥品生產(chǎn)企業(yè)的資本準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn)。我國(guó)現(xiàn)有的許可證的標(biāo)準(zhǔn)制定太低，已不能適應(yīng)現(xiàn)階段調(diào)整市場(chǎng)結(jié)構(gòu)目標(biāo)。因此我國(guó)在藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定過程中，應(yīng)將企業(yè)的固定資產(chǎn)納入標(biāo)準(zhǔn)中，這對(duì)于藥品市場(chǎng)也是一個(gè)優(yōu)勝劣汰的良好機(jī)制。第二，提高藥品企業(yè)市場(chǎng)準(zhǔn)入的技術(shù)性壁壘。許可證的標(biāo)準(zhǔn)除應(yīng)強(qiáng)調(diào)潛在進(jìn)入企業(yè)的資本優(yōu)勢(shì)之外，還應(yīng)強(qiáng)調(diào)其技術(shù)優(yōu)勢(shì)。第三，健全和完善藥品標(biāo)準(zhǔn)管理體制機(jī)制。在科學(xué)規(guī)劃藥品標(biāo)準(zhǔn)管理基礎(chǔ)上，應(yīng)不斷健全和完善管理機(jī)制體制。
2.1.2完善藥品價(jià)格規(guī)制藥品價(jià)格規(guī)制改革是我國(guó)推進(jìn)藥品市場(chǎng)規(guī)制體系完善工作的重要內(nèi)容。醫(yī)藥價(jià)格改革既要重視藥品價(jià)格規(guī)制體系改革工作的開展，又要深層次的醫(yī)療衛(wèi)生制度以及醫(yī)療保險(xiǎn)體制改革工作的推進(jìn)。我國(guó)的藥品價(jià)格規(guī)制改革，應(yīng)當(dāng)積極推進(jìn)醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)在相關(guān)部門的嚴(yán)格管理與支持下積極開展社會(huì)價(jià)值的創(chuàng)造，應(yīng)從以下幾個(gè)方面開展：充分發(fā)揮生產(chǎn)企業(yè)的主體作用，構(gòu)建信息與利益的集成共享機(jī)制，不斷優(yōu)化醫(yī)藥行業(yè)的供應(yīng)鏈建設(shè)，充分依靠現(xiàn)代信息科學(xué)技術(shù)，不斷提升藥品產(chǎn)業(yè)供應(yīng)鏈的全方位效率提升。
2.2完善藥品標(biāo)準(zhǔn)管理的社會(huì)性規(guī)制
2.2.1建立健全藥品標(biāo)準(zhǔn)管理的法律體系規(guī)制建議我國(guó)建立健全藥品標(biāo)準(zhǔn)法規(guī)制度，盡快更新出臺(tái)《藥品標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》及相關(guān)配套性文件，厘清相關(guān)機(jī)構(gòu)的藥品標(biāo)準(zhǔn)管理職責(zé)，優(yōu)化和完善藥品標(biāo)準(zhǔn)管理機(jī)制。同時(shí)，建立健全標(biāo)準(zhǔn)提高參與機(jī)制，激勵(lì)淘汰落后的政策，完善《中國(guó)藥典》和國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的行程機(jī)制，制定嚴(yán)格的程序、原則和標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)范藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定、修訂、、實(shí)施、廢止、監(jiān)督等有關(guān)工作。
2.2.2強(qiáng)化藥品標(biāo)準(zhǔn)管理監(jiān)管規(guī)制我國(guó)在進(jìn)行藥品規(guī)制的過程中，針對(duì)諸如藥品安全的不確定性、藥品標(biāo)準(zhǔn)不統(tǒng)一、藥品監(jiān)管松散、藥品標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)指導(dǎo)缺失等問題給規(guī)制者規(guī)制過程中帶來的困難，有以下幾種對(duì)策：第一，通過提高藥品準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn)以促進(jìn)國(guó)內(nèi)藥品行業(yè)的集中度，進(jìn)而確保國(guó)內(nèi)藥品的生產(chǎn)質(zhì)量；第二，統(tǒng)一藥品標(biāo)準(zhǔn)管理質(zhì)量，避免藥品的多種質(zhì)量指標(biāo)；第三，加快確定藥品標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則，規(guī)范藥品標(biāo)準(zhǔn)起草、復(fù)核及藥品標(biāo)準(zhǔn)項(xiàng)目設(shè)置、指導(dǎo)藥品標(biāo)準(zhǔn)提高；統(tǒng)一和完善藥品標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)規(guī)則、繼續(xù)推進(jìn)藥品標(biāo)準(zhǔn)提高工作，逐步提高和完善藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，逐步建立涵蓋藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、藥品標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則的標(biāo)準(zhǔn)體系。
2.3完善藥品安全規(guī)制體系
2.3.1注重體制創(chuàng)新，鼓勵(lì)、發(fā)展第三方規(guī)制機(jī)構(gòu)在我國(guó)藥品市場(chǎng)上，政府作為唯一的規(guī)制者，代表公眾利益與被規(guī)制者藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行博弈。藥企作為一個(gè)純經(jīng)濟(jì)驅(qū)動(dòng)的群體，天然是缺乏公信力的。而作為博弈另一方的政府，由于受規(guī)制實(shí)踐中的各種事件的影響，如在“三聚氰胺奶粉”事件中，政府的公信力也嚴(yán)重受損。在上述情況下，產(chǎn)生第三方調(diào)查組織有積極意義。建立第三方規(guī)制機(jī)構(gòu)有兩種可行的途徑：一是讓現(xiàn)有的一些組織，如消協(xié)等，增加一些藥品規(guī)制的職能，從而擔(dān)負(fù)起第三方規(guī)制機(jī)構(gòu)的角色；二是建立新的非政府專業(yè)機(jī)構(gòu)來扮演第三方規(guī)制機(jī)構(gòu)的角色，如建立一些民間專業(yè)NGO等。同時(shí)，因資金與專業(yè)限制，產(chǎn)生富有公信力的第三方調(diào)查組織存在不小的成本與難度，所以需要全社會(huì)共同參與，為鼓勵(lì)發(fā)展第三方規(guī)制機(jī)構(gòu)創(chuàng)造有利條件。
2.3.2多舉措保證藥品安全規(guī)制部門的獨(dú)立性所謂的獨(dú)立性，是指藥品安全規(guī)制部門在履行正當(dāng)職責(zé)時(shí)，不受上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)部門或者其他機(jī)構(gòu)、人員的影響，能夠客觀公正的作出行政行為。首先，要讓藥品安全規(guī)制部門全員有依法監(jiān)管的法制意識(shí)，使參與藥品安全規(guī)制管理的人員能夠只對(duì)法律負(fù)責(zé)，并在法律規(guī)定的職責(zé)范圍內(nèi)進(jìn)行工作；其次，要建立健全信息公開制度與相關(guān)責(zé)任制度，切實(shí)轉(zhuǎn)變衛(wèi)生部門對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的管辦一體模式，全力開展政府工作人員的問責(zé)制度。
2.4加快藥品標(biāo)準(zhǔn)化管理的信息化建設(shè)為實(shí)現(xiàn)我國(guó)藥品標(biāo)準(zhǔn)化管理的信息化建設(shè)，相關(guān)部門應(yīng)當(dāng)做好以下幾個(gè)方面的工作：首先，要增強(qiáng)我國(guó)醫(yī)藥市場(chǎng)的集中化。我國(guó)政府相關(guān)管理部門應(yīng)當(dāng)出臺(tái)嚴(yán)格的藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入條例，優(yōu)勝劣汰，對(duì)于沒有經(jīng)營(yíng)資格的藥品企業(yè)應(yīng)盡快淘汰，提高醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。其次，要提高藥品市場(chǎng)的信息公開化與透明度。我國(guó)可以通過網(wǎng)絡(luò)渠道，增加監(jiān)督渠道與監(jiān)督群體數(shù)量，大力推進(jìn)藥品電子商務(wù)，及時(shí)公開藥物標(biāo)準(zhǔn)與信息，使藥品標(biāo)準(zhǔn)與質(zhì)量的監(jiān)管公開、透明。再次，要不斷完善醫(yī)藥產(chǎn)品成本監(jiān)督控制信息體系，對(duì)藥品生產(chǎn)的成本構(gòu)成以及核算方式予以明確規(guī)定，將醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)信息不實(shí)的問題從根源上解決。
2.5深入開展醫(yī)療衛(wèi)生體制的改革我國(guó)藥品監(jiān)督管理部門在開審醫(yī)療衛(wèi)生體制改革過程中，應(yīng)認(rèn)真做好建立國(guó)家基本藥物制度、規(guī)范藥品生產(chǎn)流通等相關(guān)工作，深入開展藥品專項(xiàng)整治，全面加強(qiáng)藥品安全監(jiān)管，促進(jìn)公眾合理用藥，努力維護(hù)人民群眾的健康權(quán)益。相關(guān)部門可以從以下幾個(gè)方面開展：第一，強(qiáng)化基本藥物的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)監(jiān)管。督促生產(chǎn)企業(yè)嚴(yán)格落實(shí)“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”與“藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范”，完善質(zhì)量管理體系，全面強(qiáng)化對(duì)原輔料的釆購(gòu)、投料、驗(yàn)證、倉(cāng)儲(chǔ)、運(yùn)輸?shù)雀鳝h(huán)節(jié)的管理力度，加強(qiáng)質(zhì)量追溯體系建設(shè)。第二，強(qiáng)化對(duì)基本藥物的質(zhì)量抽驗(yàn)。抽驗(yàn)要全面覆蓋己被納入國(guó)家基本藥物目錄的所有藥品品種，要對(duì)基本藥物品種抽驗(yàn)達(dá)到百分之百。第三，應(yīng)進(jìn)一步加強(qiáng)基層、邊遠(yuǎn)地區(qū)基本藥物質(zhì)量安全的監(jiān)管。采取各種措施保障農(nóng)村、偏遠(yuǎn)地區(qū)基本藥物的質(zhì)量與供應(yīng)。加強(qiáng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)體系的建設(shè)，不斷推進(jìn)農(nóng)村藥品供應(yīng)網(wǎng)和監(jiān)督網(wǎng)的建設(shè)，提高基層監(jiān)督執(zhí)法快速反應(yīng)能力。此外，在我國(guó)醫(yī)療改革的過程中，還要逐步發(fā)展現(xiàn)代藥品物流業(yè)，鼓勵(lì)連鎖經(jīng)營(yíng)等現(xiàn)代化的經(jīng)營(yíng)方式，提高藥品流通行業(yè)集中度，并適當(dāng)降低藥品流通成本，確保高品質(zhì)藥品的供應(yīng)。
總之，伴隨著藥品制造企業(yè)的飛速發(fā)展以及標(biāo)準(zhǔn)化管理的逐漸成熟和實(shí)證經(jīng)驗(yàn)的日漸豐富，相信我國(guó)的藥品標(biāo)準(zhǔn)管理會(huì)被極大地推動(dòng)。
參考文獻(xiàn)
[1]胡曉光.把藥品標(biāo)準(zhǔn)管理納入到法律管理軌道的相關(guān)探討[J].吉林醫(yī)學(xué)，2010（30）.
一、藥品商品名稱與商標(biāo)權(quán)的關(guān)系
(一)藥品名稱概念
藥品名稱包括通用名稱及商品名稱。由于藥品的特殊性,WHO(世界衛(wèi)生組織)制定了藥品國(guó)際非專利名稱(INN),即國(guó)際通用名稱。無論各國(guó)的專利名稱和商標(biāo)名稱如何,都可使全世界范圍內(nèi)一種藥物只有一種名稱。我國(guó)與之對(duì)應(yīng)的中文通用名即法定名稱,即藥品的通用名稱或稱藥品的法定名稱。
藥品商品名稱是藥品生產(chǎn)企業(yè)在申請(qǐng)注冊(cè)藥品時(shí),根據(jù)自身需要而擬定的藥品名稱。06年藥監(jiān)局的《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》、《進(jìn)一步規(guī)范藥品商品名稱的管理通知》中規(guī)定,藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)本企業(yè)生產(chǎn)的藥品,可根據(jù)實(shí)際需要,在法定的通用名稱之外,另行擬定商品名,報(bào)衛(wèi)生部藥政管理局批準(zhǔn)后,方可向工商行政管理部門申請(qǐng)?jiān)撋唐访鳛樯虡?biāo)注冊(cè);藥品商品名稱須經(jīng)藥監(jiān)局批準(zhǔn)后方可在藥品包裝、標(biāo)簽及說明書上標(biāo)注;藥品說明書和標(biāo)簽中標(biāo)注的藥品名稱必須符合藥監(jiān)局公布的藥品通用名稱和商品名稱的命名原則,不得使用與他人使用的商品名稱相同或近似的文字。藥品商品名稱的特殊性在于實(shí)行審批制度,由國(guó)家食品藥品臨督管理局負(fù)責(zé)。嚴(yán)格來說,藥品商品名稱并非是知識(shí)產(chǎn)權(quán)上的法律概念。在注冊(cè)為商標(biāo)之前,它僅是某個(gè)藥品的通俗名稱,不受法律保護(hù);除非是知名藥品的特有名稱,才作為一種商業(yè)標(biāo)識(shí)受反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法的保護(hù);而一旦成為注冊(cè)商標(biāo)受商標(biāo)法保護(hù)后,實(shí)質(zhì)上可以稱之為藥品商標(biāo)名。所以,藥品商品名并不應(yīng)視為藥品名稱,而是定性為商業(yè)標(biāo)識(shí)更加準(zhǔn)確。
(二)與商標(biāo)的比較
由于商標(biāo)必須具有顯著性特征,不能使用直接表示藥品功能等特點(diǎn)的標(biāo)志,但藥品商品名稱卻可以體現(xiàn)其自身的特點(diǎn)和功用。
藥品商標(biāo)雖與藥品名稱同為使用在藥品上的標(biāo)記,但兩者的功能有所區(qū)別:藥品的商品名稱不同,則意味著處方藥名、賦形劑、原料質(zhì)量、生產(chǎn)過程等不同;藥品商標(biāo)則用于識(shí)別不同藥品生產(chǎn)廠商或藥品品種、劑型,同時(shí)具有品質(zhì)擔(dān)保功能,保證藥品的同等質(zhì)量,維護(hù)其良好聲譽(yù);另外,還兼有廣告性和宣傳性。
藥品名稱和商標(biāo)可能互相轉(zhuǎn)化:藥品商品名稱通過使用獲得顯著性后可作為商標(biāo)注冊(cè);而商標(biāo)也可能因?yàn)槭褂貌划?dāng)而喪失顯著性,從而演變?yōu)樗幤吠ㄓ妹Q,如阿司匹林、仁丹等,都曾是注冊(cè)商標(biāo),但最后喪失了顯著性特征。已取得商標(biāo)注冊(cè)證的商標(biāo)可以向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局申請(qǐng)藥品商品名。
二、藥品名稱與商標(biāo)權(quán)的沖突
(一)可立停案案情簡(jiǎn)析
原告為九龍公司生產(chǎn)的磷酸苯丙哌林口服液在1994年1月由原衛(wèi)生部藥政管理局批準(zhǔn)其商品名為可立停。2003年2月,九龍公司重新申請(qǐng)并取得了藥監(jiān)局頒發(fā)的包括可立停商品名在內(nèi)的新的藥品登記證書。1999年至2005年期間,康寶公司就其可立停糖漿廣告的畫面及其文字內(nèi)容多次向山西省藥品監(jiān)督管理局報(bào)批,并獲得該局的廣告投放批準(zhǔn)。2000年6月6日,康寶公司提出爭(zhēng)議商標(biāo)注冊(cè)申請(qǐng),商標(biāo)局對(duì)爭(zhēng)議商標(biāo)予以核準(zhǔn)注冊(cè)。本案經(jīng)由商標(biāo)評(píng)審委員會(huì)裁定,一審、二審判決及最高院駁回再審的申請(qǐng)后,終于落下帷幕。
(二)沖突表現(xiàn)
藥品名稱與商標(biāo)權(quán)的沖突主要是藥品商品名稱與商標(biāo)之間的混淆及糾紛,表現(xiàn)為:
1.在實(shí)際使用中,消費(fèi)者極易混淆藥品包裝上的藥品商品名稱與商標(biāo),在發(fā)生侵權(quán)糾紛時(shí),應(yīng)如何斷定文字標(biāo)識(shí)所代表的內(nèi)容是商標(biāo)或藥品商品名稱?
1.題目
畢業(yè)論文題目應(yīng)該明確、精練、有概括性。題目的字?jǐn)?shù)一般在25字以內(nèi)，必要時(shí)可加副標(biāo)題。
2.摘要與關(guān)鍵詞
摘要
應(yīng)概括地反映出畢業(yè)論文的目的、內(nèi)容、方法、成果和結(jié)論。中文摘要以300～350字為宜。外文摘要內(nèi)容及格式應(yīng)與中文摘要一致，英文摘要約250個(gè)實(shí)詞。
關(guān)鍵詞
從論文標(biāo)題或正文中挑選3～5個(gè)最能表達(dá)主要內(nèi)容的詞作為關(guān)鍵詞，按詞條的外延層次排列，外延大的排在前面。同時(shí)有中、英文對(duì)照，分別附于中英、文摘要后。
3.目錄
目錄中的標(biāo)題要與正文中標(biāo)題一致，要求標(biāo)題層次清晰，標(biāo)明頁(yè)碼。
4.正文
正文是畢業(yè)論文的核心部分，一般應(yīng)包括緒論、主體及結(jié)論等部分。
4.1緒論(前言、引言)
緒論(前言、引言)一般作為第一部分，是畢業(yè)論文主體的開端。包括畢業(yè)論文的背景及目的、國(guó)內(nèi)外研究狀況和相關(guān)領(lǐng)域中已有的研究成果、本課題的意義、采用方法、理論依據(jù)和具備的條件、畢業(yè)論文構(gòu)成及主要內(nèi)容等。
4.2本論
本論是畢業(yè)論文的主體，包括實(shí)驗(yàn)材料、研究?jī)?nèi)容與方法、實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析(討論)等。在本部分要運(yùn)用各方面的實(shí)驗(yàn)結(jié)果和研究方法，分析問題，論證觀點(diǎn)，盡量反映出自己的科研能力和學(xué)術(shù)水平。本論應(yīng)該結(jié)構(gòu)合理、層次清楚、重點(diǎn)突出、文字簡(jiǎn)練通順。對(duì)論文中出現(xiàn)的名詞術(shù)語(yǔ)、物理量、公式、數(shù)字、圖表、符號(hào)、計(jì)量單位等一律采用國(guó)際、國(guó)家通用標(biāo)準(zhǔn)。
4.3結(jié)論
畢業(yè)論文的結(jié)論單獨(dú)作為一章編寫。結(jié)論是畢業(yè)論文的總結(jié)，是整個(gè)論文的歸宿。要求精煉、準(zhǔn)確地闡述自己的創(chuàng)造性工作或新的見解及其意義和作用，還可進(jìn)一步提出需要討論的問題和建議。
5.參考文獻(xiàn)
畢業(yè)論文的撰寫應(yīng)本著嚴(yán)謹(jǐn)求實(shí)的科學(xué)態(tài)度，凡有引用他人成果之處，均應(yīng)按論文參考或引證的先后順序排列于參考文獻(xiàn)中(15篇左右)。
6.致謝
致謝中主要感謝導(dǎo)師和對(duì)畢業(yè)論文工作有直接貢獻(xiàn)及幫助的人士和單位。
7.附錄
對(duì)于一些不便放入正文中、但作為畢業(yè)論文又是不可缺少的部分，或有重要參考價(jià)值的內(nèi)容，可編入畢業(yè)論文的附錄中。
化學(xué)實(shí)驗(yàn)論文范例賞析：
實(shí)驗(yàn)中異常現(xiàn)象的出現(xiàn)，會(huì)對(duì)學(xué)生造成認(rèn)知沖突的失衡.教師若不及時(shí)加以正確的引導(dǎo)和徹底解決，勢(shì)必會(huì)影響教學(xué)效果，給學(xué)生留下知識(shí)盲點(diǎn)，并自身失去對(duì)實(shí)驗(yàn)教學(xué)的信心.找出產(chǎn)生異?，F(xiàn)象的原因，變“異?！睘椤罢！保桥囵B(yǎng)學(xué)生實(shí)事求是、嚴(yán)謹(jǐn)認(rèn)真、善于觀察、自主探究的科學(xué)素質(zhì)的一種有效的方法和途徑，對(duì)教師本身也提供了一個(gè)提高專業(yè)素質(zhì)，增強(qiáng)分析問題和解決問題能力的機(jī)會(huì).
一、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象異常的成因
1.因試劑的純度引起的實(shí)驗(yàn)異常
高中化學(xué)實(shí)驗(yàn)中，不同的實(shí)驗(yàn)對(duì)其所選擇的實(shí)驗(yàn)藥品純度的要求也是不同的.限于中學(xué)化學(xué)實(shí)驗(yàn)條件，有些實(shí)驗(yàn)往往產(chǎn)生“失?！爆F(xiàn)象.
例如在做甲烷的燃燒實(shí)驗(yàn)時(shí)，用無水醋酸鈉和堿石灰制備CH4氣體，在用石英玻璃管燃燒時(shí)卻發(fā)現(xiàn)火焰呈黃色.這是由于制備氣體時(shí)反應(yīng)物受熱不均勻，局部溫度過高所致，使產(chǎn)生的甲烷不純，含有丙酮等雜質(zhì)氣體.因此可以在實(shí)驗(yàn)前將無水醋酸鈉和堿石灰充分炒干、研細(xì)、混勻，同時(shí)要保證堿石灰過量.
2、因試劑加入順序的先后引起的實(shí)驗(yàn)異常
教師或?qū)W生在實(shí)驗(yàn)中，若將化學(xué)試劑的加入順序變更以后，有可能引起實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象不明顯甚至得到截然不同的實(shí)驗(yàn)結(jié)果.
例如在做溴與苯酚取代實(shí)驗(yàn)時(shí)，將苯酚溶液加到濃溴水中，觀察不到白色沉淀，而只能見到溶液變成了黃色.若將反應(yīng)物的加入順序改為“將1-2滴濃溴水滴入苯酚溶液中”，保證反應(yīng)中苯酚過量，則預(yù)期現(xiàn)象很明顯.
3.藥品保存方面引起的實(shí)驗(yàn)異常
實(shí)驗(yàn)室購(gòu)置的藥品不一定會(huì)馬上使用.有些藥品會(huì)因?yàn)樵趯?shí)驗(yàn)室保存過程中，由于長(zhǎng)時(shí)間與空氣中的氧氣、水蒸氣等作用或者人為地藥品保存不當(dāng)而發(fā)生變質(zhì)，最終導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)過程中異常現(xiàn)象的出現(xiàn).
4、因藥品用量的不同引起的實(shí)驗(yàn)異常
實(shí)驗(yàn)過程中，特別是在學(xué)生做學(xué)生實(shí)驗(yàn)時(shí)由于實(shí)驗(yàn)習(xí)慣的問題，在取用藥品時(shí)用量很隨意，很容易出現(xiàn)出乎意料的現(xiàn)象.
例如在做銀鏡反應(yīng)時(shí)，在一洗凈的試管里注入1mlAgNO3溶液，然后加氨水到完全溶解，再滴幾滴新配的乙醛溶液后水浴加熱幾分鐘卻始終得不到光亮的銀鏡.分析原因，應(yīng)該是銀氨溶液配制時(shí)氨水量未控制好引起的.在向AgNO3溶液中滴加氨水不可過量，教材描述為“氨水加到生成的沉淀剛好溶解為止”.實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)證明，氨水過量越多，銀鏡反應(yīng)的效果越差.所以我個(gè)人建議，加氨水時(shí)直到最初產(chǎn)生的沉淀溶解到還略顯渾濁（不可使沉淀恰好溶解至溶液澄清）為止，這種銀氨溶液氧化能力最強(qiáng)，實(shí)驗(yàn)效果非常好.
5、因副反應(yīng)的存在導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象異常
很多化學(xué)反應(yīng)中都有副反應(yīng)的存在，有些副反應(yīng)甚至影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果，干擾實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象.
6.因?qū)嶒?yàn)溫度控制不當(dāng)引起的實(shí)驗(yàn)異常
溫度是影響化學(xué)反應(yīng)速率和反應(yīng)趨勢(shì)的一個(gè)重要方面.溫度的高低往往決定了一個(gè)反應(yīng)能否發(fā)生、向什么方向發(fā)生等問題.所以，溫度的合理控制對(duì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象與實(shí)驗(yàn)結(jié)果至關(guān)重要.
例如在做乙醇的氧化實(shí)驗(yàn)時(shí)，將螺旋狀的銅絲加熱變黑后，如不迅速插入乙醇，反復(fù)幾次，并不會(huì)看到銅絲變紅亮，也不會(huì)聞到有刺激性氣味.因?yàn)殂~絲插入速度太慢，使銅絲溫度下降后反應(yīng)就不能發(fā)生了.
在實(shí)際的實(shí)驗(yàn)教學(xué)中，除了上述原因以外，所用試劑的濃度大小，試劑選用的恰當(dāng)與否，酸堿介質(zhì)環(huán)境，儀器的選用及裝置是否合理，以及實(shí)驗(yàn)操作者自身基本操作是否過關(guān)等方面也會(huì)引起實(shí)驗(yàn)的異常現(xiàn)象.
二、異?，F(xiàn)象的合理利用
實(shí)驗(yàn)出現(xiàn)預(yù)料之外的情況是可能的，關(guān)鍵是采取正確的補(bǔ)救措施.如何對(duì)待實(shí)驗(yàn)過程中出現(xiàn)的異?，F(xiàn)象？意外中蘊(yùn)含著正常，關(guān)鍵是透過表象看到本質(zhì).如果設(shè)法搪塞或者回避的話，就錯(cuò)過了最好的教育時(shí)機(jī).抓住實(shí)驗(yàn)中的意外，也就抓住了學(xué)生旺盛的求知欲，若能積極引導(dǎo)并給予合理的分析解釋，也就能化慌亂為沉著、化意外為平常，反而能因化腐朽為神奇的“意外”給學(xué)生留下更深刻的記憶，教學(xué)目的也就能輕易實(shí)現(xiàn)，使師生雙方在探索活動(dòng)中相互得到提高.
1.利用異?，F(xiàn)象提高教師自身專業(yè)素質(zhì)
實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的異常現(xiàn)象要求我們教師自覺地在教育教學(xué)實(shí)踐中思考、分析、研究，并不斷學(xué)習(xí)新的知識(shí)和理論，進(jìn)一步使教師樹立起“科研先導(dǎo)”的意識(shí)，提高教師的科研能力，使教師由“經(jīng)驗(yàn)型”向“科研型”、“創(chuàng)新型”轉(zhuǎn)化.
三、總結(jié)
選題有幾種來源，要么來自于指導(dǎo)老師的專業(yè)經(jīng)驗(yàn)，要么來自文獻(xiàn)閱讀或是已有選題的延伸和擴(kuò)大。醫(yī)院藥學(xué)所能提供的選題可參考以下幾個(gè)方面。
1.臨床藥學(xué)方面
1.1 治療藥物監(jiān)測(cè)
指導(dǎo)老師可以選擇日常監(jiān)測(cè)病例較多的品種之一，指導(dǎo)學(xué)生回顧性分析血藥濃度與某一臨床治療效果或不良反應(yīng)的相關(guān)性。通過整理血藥濃度數(shù)據(jù)并查閱相應(yīng)病歷，了解藥效觀察指標(biāo)或藥品不良反應(yīng)的具體臨床表現(xiàn)，讓學(xué)生更深刻地了解藥物治療濃度范圍的臨床意義及治療藥物監(jiān)測(cè)在指導(dǎo)個(gè)體化給藥中的作用。
1.2 處方分析
處方分析是了解臨床用藥情況和促進(jìn)合理用藥的重要手段。我們可以根據(jù)臨床某些疾病藥物治療決策的進(jìn)展，選定某一病種有目的地進(jìn)行處方動(dòng)態(tài)分析，了解其中相關(guān)藥品的使用變化。通過指導(dǎo)學(xué)生查閱有關(guān)文獻(xiàn)，特別是對(duì)專業(yè)書刊的查找、利用，充分了解該病種治療策略的進(jìn)展變化，了解所涉及藥物的藥理學(xué)和藥動(dòng)學(xué)知識(shí)，綜合利用這些知識(shí)明確需要收集整理的數(shù)據(jù)資料，在指導(dǎo)老師帶教下進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。通過處方調(diào)查結(jié)果，了解疾病治療策略的進(jìn)展對(duì)藥物選擇的影響或新藥的出現(xiàn)對(duì)疾病治療的影響。我們還可以利用藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)理論進(jìn)一步研究這些變化在優(yōu)化處方方面帶來的課題。
1.3 關(guān)注藥品不良反應(yīng)
我國(guó)國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心從2004年起實(shí)行藥品不良反應(yīng)（ADR)網(wǎng)絡(luò)上報(bào)。這就使回顧性分析某個(gè)醫(yī)院或某個(gè)地區(qū)的藥品不良反應(yīng)情況變得方便，數(shù)據(jù)更加全面。通過指導(dǎo)學(xué)生收集、整理及分析ADR數(shù)據(jù)，從結(jié)果直觀地認(rèn)識(shí)各類藥品ADR的發(fā)生率、ADR常見涉及的器官、系統(tǒng)以及什么是嚴(yán)重的ADR等概念。通過具體病例的研究及文獻(xiàn)查找還可對(duì)ADR發(fā)生有影響的相關(guān)因素進(jìn)行調(diào)查分析。通過這類課題研究，可使學(xué)生在今后工作中對(duì)ADR的發(fā)生及藥物使用過程中的注意事項(xiàng)有更高的敏感性。
1.4 藥物相互作用的研究
在開展靜脈藥物集中配置（PIVAS)的醫(yī)院能給這類課題提供良好的數(shù)據(jù)平臺(tái)。收集本單位臨床上使用藥物常見的藥物配伍情況，特別注意中藥注射劑，通過文獻(xiàn)檢索和實(shí)際工作中所觀察到的現(xiàn)象進(jìn)行一些藥物配伍后的穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)，逐步累積藥物配伍的知識(shí)，為臨床用藥提供數(shù)據(jù)參考。
1.5 生物等效性實(shí)驗(yàn)研究
在有條件的醫(yī)院，還可以運(yùn)用HPLC等方法進(jìn)行臨床藥物動(dòng)力學(xué)研究和生物利用度研究，并可延伸到上市藥品的藥劑質(zhì)量評(píng)價(jià)研究，為醫(yī)院藥品遴選控制質(zhì)量提供科學(xué)根據(jù)。
2.醫(yī)院制劑
2.1 優(yōu)化制劑處方
這類選題多由指導(dǎo)老師常年工作經(jīng)驗(yàn)所提出或新技術(shù)的應(yīng)用所激發(fā)，可對(duì)于一些質(zhì)量不夠穩(wěn)定的制劑處方進(jìn)行改進(jìn)，通過穩(wěn)定性試驗(yàn)評(píng)價(jià)制劑原料、制劑工藝及制劑成品外觀，優(yōu)選最優(yōu)處方。
2.2 摸索含量測(cè)定的方法
醫(yī)院制劑藥檢室的主要工作是根據(jù)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行檢驗(yàn)，所以制定控制藥品內(nèi)在質(zhì)量的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)可作為研究方向。通過查閱文獻(xiàn)，摸索出優(yōu)于原有測(cè)定方法的測(cè)定手段。特別是需要預(yù)處理的樣品，通過中間環(huán)節(jié)的改進(jìn)，摸索出更方便、準(zhǔn)確的檢測(cè)方法。
2.3 在實(shí)際生產(chǎn)中摸索高效低耗的節(jié)能方法
對(duì)設(shè)備、制備工藝或生產(chǎn)環(huán)節(jié)進(jìn)行改進(jìn)，不斷實(shí)踐驗(yàn)證，摸索出高效低耗的節(jié)能方法。
2.4 為中藥制劑的開發(fā)做前期的實(shí)驗(yàn)工作
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局（SFDA)2008年1月頒布的《中藥注冊(cè)管理補(bǔ)充規(guī)定》對(duì)于醫(yī)院開發(fā)中藥制劑非常有利，我們應(yīng)該充分利用政策所給予的有利條件大力發(fā)展中藥制劑。中醫(yī)藥是我國(guó)的寶貴財(cái)富，資源豐富，中醫(yī)藥知識(shí)儲(chǔ)備充足并有獨(dú)特的中醫(yī)藥理論體系。我們可通過文獻(xiàn)、網(wǎng)絡(luò)獲得的信息，利用醫(yī)院制劑室良好的設(shè)備條件與臨床醫(yī)師一起充分研究挖掘我們的傳統(tǒng)古方和經(jīng)典驗(yàn)方，開發(fā)對(duì)于難治性疾病確有療效的中藥制劑做前期的有效成份的提取分離、工藝摸索及藥物配伍等研究。
2.5 開發(fā)臨床需要的新制劑以解決實(shí)際需要
結(jié)合本院臨床特點(diǎn)，與相關(guān)專業(yè)臨床醫(yī)生合作，根據(jù)臨床治療需求，科學(xué)制定協(xié)定處方。
3.討論
分類安排實(shí)習(xí)地,加強(qiáng)實(shí)習(xí)全過程的監(jiān)督
畢業(yè)實(shí)習(xí)前三月,與實(shí)習(xí)單位聯(lián)系,初步確定實(shí)習(xí)人數(shù)、帶教老師研究方向,并向?qū)W生公布。讓學(xué)生根據(jù)自身及實(shí)習(xí)單位實(shí)際填報(bào)實(shí)習(xí)志愿,在充分尊重學(xué)生志愿情況下于實(shí)習(xí)前半月公布實(shí)習(xí)分配名單。實(shí)習(xí)前一周,對(duì)全班同學(xué)進(jìn)行一次畢業(yè)實(shí)習(xí)動(dòng)員,宣講專業(yè)思想及安全知識(shí),強(qiáng)調(diào)實(shí)習(xí)紀(jì)律及注意事項(xiàng)。下發(fā)《指導(dǎo)老師學(xué)生版實(shí)習(xí)要求》電子版(主要有畢業(yè)設(shè)計(jì)(論文)工作管理規(guī)定,畢業(yè)實(shí)習(xí)計(jì)劃,畢業(yè)設(shè)計(jì)(論文)規(guī)范化要求,畢業(yè)設(shè)計(jì)(論文)答辯程序及其實(shí)施辦法,論文評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)等),詳細(xì)規(guī)定了畢業(yè)實(shí)習(xí)全過程的具體要求,使學(xué)生和老師有據(jù)可查,非常有利于實(shí)習(xí)順利完成,提高論文質(zhì)量。為確保順利完成實(shí)習(xí)任務(wù),我們建立了實(shí)習(xí)督導(dǎo)制度。前期督導(dǎo)重在了解學(xué)生是否及時(shí)到崗、是否及時(shí)查閱相關(guān)文獻(xiàn)并做好開題準(zhǔn)備工作;中期督導(dǎo)重在了解學(xué)生實(shí)習(xí)紀(jì)律、實(shí)習(xí)態(tài)度、實(shí)習(xí)進(jìn)度;后期督導(dǎo)重在了解畢業(yè)論文(設(shè)計(jì))撰寫進(jìn)度。通過三次督導(dǎo),從程序上保證了畢業(yè)論文的順利完成。
嚴(yán)格規(guī)范答辯過程,不斷提高論文質(zhì)量
學(xué)生可提前通過網(wǎng)絡(luò)將論文材料發(fā)給審核老師審核,審核老師提出修改完善意見,學(xué)生及時(shí)改進(jìn),保證了論文質(zhì)量。提前張貼及網(wǎng)上發(fā)部實(shí)習(xí)安排及要求,如答辯時(shí)間安排,答辯審查資料要求,答辯過程注意事項(xiàng)等,使學(xué)生在答辯前心中有數(shù)。答辯委員會(huì)根據(jù)審核通過的學(xué)生論文內(nèi)容,按照專業(yè)細(xì)分方向,如藥理研究、藥品質(zhì)量研究、臨床藥學(xué)、藥物制劑研究、藥品營(yíng)銷等分類成立答辯小組,各答辯小組成員按他們研究方向及從事教學(xué)課程選派。按照答辯要求完成答辯后,以指導(dǎo)老師初評(píng)成績(jī)占30%,評(píng)閱老師評(píng)閱成績(jī)占20%,答辯成績(jī)占40%進(jìn)行核算匯總,為學(xué)生畢業(yè)成績(jī)。
論文關(guān)鍵詞：RFID，醫(yī)藥品，物流，信息系統(tǒng)
引言
近些年來，頻頻出現(xiàn)的醫(yī)藥品安全事故使公眾對(duì)醫(yī)藥品生產(chǎn)工藝和用藥安全產(chǎn)生了不同程度的質(zhì)疑。部分事故就是由于現(xiàn)在醫(yī)藥品物流系統(tǒng)的不完善所導(dǎo)致的。為此，商務(wù)部將出臺(tái)《醫(yī)藥物流企業(yè)分級(jí)評(píng)估指標(biāo)》、《醫(yī)藥物流服務(wù)規(guī)范》、《藥品零售企業(yè)經(jīng)營(yíng)服務(wù)規(guī)范》和《藥品現(xiàn)代物流企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)》等針對(duì)醫(yī)藥物流企業(yè)的一系列行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。可見，改善醫(yī)藥品物流信息系統(tǒng)，提高其服務(wù)水平，增強(qiáng)醫(yī)藥品監(jiān)管、維護(hù)正常的藥品市場(chǎng)秩序，成為當(dāng)務(wù)之急。
1 RFID的基本概念
Radio Frequency Identification（RFID）即無線射頻識(shí)別，是利用電磁感應(yīng)、無線電波或者是微波等信號(hào)通過空間耦合進(jìn)行非接觸式的雙向通信信息系統(tǒng)，通過這種形式的數(shù)據(jù)交換從而達(dá)到識(shí)別目標(biāo)的一種技術(shù)，俗稱電子標(biāo)簽。[1]
由于具有可非接觸式數(shù)據(jù)交換、有效讀寫距離遠(yuǎn)、讀寫速度快、可識(shí)別高速運(yùn)動(dòng)的物品、數(shù)據(jù)記憶容量大、安全保密性高、讀寫穿透力強(qiáng)、可重復(fù)使用、耐惡劣環(huán)境能力強(qiáng)等一系列優(yōu)點(diǎn)，因此RFID主要用于軍事、航空、交通、物流、制造、汽車、零售、醫(yī)療、動(dòng)物、食品、票證、服裝、圖書、煤礦、防偽等廣泛領(lǐng)域中的自動(dòng)識(shí)別和數(shù)據(jù)采集。
RFID的初次使用可追溯到上世紀(jì)六十年代電子商品防盜系統(tǒng)（Electronic Article Surveillance，EAS）中的比特電子標(biāo)簽。從七十年代開始，RFID技術(shù)及產(chǎn)品進(jìn)入到快速發(fā)展的時(shí)期，如RFID技術(shù)逐漸融入到動(dòng)物追蹤識(shí)別系統(tǒng)以及電子車牌系統(tǒng)。RFID技術(shù)及產(chǎn)品進(jìn)入到商業(yè)應(yīng)用階段是從八十年代開始，此后各種規(guī)模的RFID系統(tǒng)開始出現(xiàn)，RFID技術(shù)及產(chǎn)品逐漸成為人們生活的一部分，RFID技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)化問題也日趨得到重視論文服務(wù)。自本世紀(jì)初開始，RFID技術(shù)開始向物流與供應(yīng)鏈領(lǐng)域滲透。[8]
一個(gè)完整的RFID系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)由RFID數(shù)據(jù)采集器、中間件或接口、應(yīng)用系統(tǒng)軟件以及信息管理平臺(tái)構(gòu)成；其中數(shù)據(jù)采集器內(nèi)包含標(biāo)簽、芯片、閱讀器以及天線，這其中的芯片主要用于數(shù)據(jù)交換時(shí)的儲(chǔ)存。正是由于芯片的這一獨(dú)特之處，使得RFID與傳統(tǒng)的條形碼技術(shù)有所區(qū)別。[9]
整個(gè)RFID系統(tǒng)的工作原理如圖1所示：RFID系統(tǒng)工作時(shí)必須有個(gè)前提，就是要處于一定的有效磁場(chǎng)區(qū)域內(nèi)。帶有信息的電子標(biāo)簽進(jìn)入到有效磁場(chǎng)區(qū)域內(nèi)，當(dāng)閱讀器通過天線發(fā)送出一定頻率的射頻查詢信號(hào)，這時(shí)電子標(biāo)簽憑借感應(yīng)電流獲得的能量而被激活，將存儲(chǔ)在芯片的信息經(jīng)自身解碼后通過內(nèi)置天線發(fā)送出去。閱讀器的接收天線接收到信號(hào)后，傳送給到閱讀器。接下來信息系統(tǒng)，閱讀器對(duì)接收到的信號(hào)進(jìn)行解調(diào)解碼，解碼后的信息通過應(yīng)用系統(tǒng)軟件最終輸送到信息管理平臺(tái)進(jìn)行相應(yīng)處理和控制。[2]
圖1 RFID系統(tǒng)工作原理圖
2 醫(yī)藥品物流系統(tǒng)分析
醫(yī)藥品物流是在依托一定的物流設(shè)備、技術(shù)和物流管理信息系統(tǒng)的基礎(chǔ)上，有效整合營(yíng)銷渠道上下游資源，優(yōu)化醫(yī)藥品供、銷、配、運(yùn)等環(huán)節(jié)中的驗(yàn)收、存儲(chǔ)、分揀、配送等作業(yè)過程，通過自動(dòng)化、信息化和效益化等技術(shù)的應(yīng)用，從而提高訂單處理能力，減少貨物分揀差錯(cuò)，降低庫(kù)存及縮短配送時(shí)間，進(jìn)一步降低
物流成本，提高物流服務(wù)水平和資金使用效益。典型的醫(yī)藥品物流過程如圖2所示：[3]
圖2 醫(yī)藥品物流過程
2009年，國(guó)務(wù)院出臺(tái)了《物流業(yè)調(diào)整和振興規(guī)劃》，醫(yī)藥品物流的發(fā)展是其中的主要任務(wù)之一。由于醫(yī)藥品自身的一些特性，醫(yī)藥品物流系統(tǒng)相比較于其他物流系統(tǒng)而言，對(duì)于逆向物流的管理更為重要。
2.1醫(yī)藥品物流復(fù)雜性高
醫(yī)藥品行業(yè)是一個(gè)集高投入、高技術(shù)、高風(fēng)險(xiǎn)與高回報(bào)等特點(diǎn)于一身的行業(yè)。醫(yī)藥品物流最大的特點(diǎn)就是分類復(fù)雜、品種繁多。醫(yī)藥品行業(yè)分類如表1所示：
表1 醫(yī)藥品行業(yè)分類
序號(hào)
標(biāo)志值
類型
1.
按照自身性質(zhì)分
化學(xué)原料藥、化學(xué)藥品、醫(yī)療器械、化學(xué)試劑以及保健品等
2
按照來源和性狀
中藥材、中藥飲片、中成藥，化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素類、生化藥品、血清疫苗、血液制品，放射性藥品等
3
按照溫度分
常溫品種、低溫品種、冷凍品種等
4
按中國(guó)藥品管理制度分
處方藥和非處方藥
5
很多人在論文寫作的時(shí)候就頭疼，不知道怎么來寫，其實(shí)只要掌握的寫作方法，我們就能寫出各種論文了。關(guān)注學(xué)術(shù)參考網(wǎng)，可以查看更多的論文寫作方法。以下是小編整理的關(guān)于護(hù)理論文寫作格式指導(dǎo)，歡迎大家閱讀借鑒。
護(hù)理論文寫作格式指導(dǎo)具體內(nèi)容如下，希望能夠幫助到大家。
一、題目
題目是文章最重要和最先看到的部分，應(yīng)能吸引讀者，并給人以最簡(jiǎn)明的提示。
1.應(yīng)盡量做到簡(jiǎn)潔明了并緊扣文章的主題，要突出論文別有獨(dú)創(chuàng)性、有特色的內(nèi)容，使之起到畫龍點(diǎn)睛，啟迪讀者興趣的作用。
2.字?jǐn)?shù)不應(yīng)太多，一般不宜超過20個(gè)字。
3.應(yīng)盡量避免使用化學(xué)結(jié)構(gòu)式、數(shù)學(xué)公式或不太為同行所熟悉的符號(hào)、簡(jiǎn)稱、縮寫以及商品名稱等。題目中盡量不要用標(biāo)點(diǎn)符號(hào)。
4.必要時(shí)可用副標(biāo)題來做補(bǔ)充說明，副標(biāo)題應(yīng)在正題下加括號(hào)或破折號(hào)另行書寫。
5.若文章屬于“資助課題”項(xiàng)目，可在題目的右上角加注釋角號(hào)(如、#等)，并在腳注處(該文左下角以橫線分隔開)書寫此角號(hào)及其加注內(nèi)容。
6.為了便于對(duì)外交流，應(yīng)附有英文題名，所有字母均用大寫，放在中文摘要與關(guān)鍵詞的下面。
二、作者署名是論文的必要組成部分，要能反映實(shí)際情況。
1.作者應(yīng)是論文的撰寫者，是指直接參與了全部或部分主要工作，對(duì)該項(xiàng)研究作出實(shí)質(zhì)性貢獻(xiàn)，并能對(duì)論文的內(nèi)容和學(xué)術(shù)問題負(fù)責(zé)者。
2.研究工作主要由個(gè)別人設(shè)計(jì)完成的，署以個(gè)別人的姓名；合寫論文的署名應(yīng)按論文工作貢獻(xiàn)的多少順序排列；學(xué)生的畢業(yè)論文應(yīng)注明指導(dǎo)老師的姓名和職稱。作者的姓名應(yīng)給出全名。
3.作者的下一行要寫明所在的工作單位(應(yīng)寫全稱)，并注上郵政編碼。
4.為了便于了解與交流，論文的最后應(yīng)附有通迅作者的詳細(xì)通訊地址、電話、傳真以及電子信箱地址。
三、摘要
摘要是科研論文主要內(nèi)容的簡(jiǎn)短、扼要而連貫的重述，必須將論文本身新的、最具特色的內(nèi)容表達(dá)出來(重點(diǎn)是結(jié)果和結(jié)論)。
1.具體寫法有“結(jié)構(gòu)式摘要”和“非結(jié)構(gòu)式摘要”兩種，前者一般分成目的、方法、結(jié)果和結(jié)論四個(gè)欄目，規(guī)定250字左右；后者不分欄目，規(guī)定不超過150個(gè)字，目前國(guó)內(nèi)大多數(shù)的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)期刊都采用“結(jié)構(gòu)式摘要”。
2.摘要具有獨(dú)立性和完整性，結(jié)果要求列出主要數(shù)據(jù)及統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性。
3.一般以第三人稱的語(yǔ)氣寫，避免用“本文”、“我們”、“本研究”等作為文摘的開頭。
四、關(guān)鍵詞
關(guān)鍵詞也叫索引詞，主要為了圖書情報(bào)工作者編寫索引，也為了讀者通過關(guān)鍵詞查閱需要的論文。
1.關(guān)鍵詞是從論文中選出來用以表示全文主題內(nèi)容的單詞或術(shù)語(yǔ)，要求盡量使用《醫(yī)學(xué)主題詞表》(MeSH)中所列的規(guī)范性詞(稱敘詞或主題詞)。
2.關(guān)鍵詞一般選取3~8個(gè)詞，并標(biāo)注與中文一一相對(duì)應(yīng)的英文關(guān)鍵詞。每個(gè)詞之間應(yīng)留有空格以區(qū)別之。
3.關(guān)鍵詞通常位于摘要之后，引言之前。
五、引言
引言(導(dǎo)言、序言)作為論文的開端，起綱領(lǐng)的作用，主要回答“為什么研究”這個(gè)課題。
1.引言的內(nèi)容主要介紹論文的研究背景、目的、范圍，簡(jiǎn)要說明研究課題的意義以及前人的主張和學(xué)術(shù)觀點(diǎn)，已經(jīng)取得的成果以及作者的意圖與分析依據(jù)，包括論文擬解決的問題、研究范圍和技術(shù)方案等。
2.引言應(yīng)言簡(jiǎn)意賅，不要等同于文摘或成為文摘的注釋。如果在正文中采用比較專業(yè)化的術(shù)語(yǔ)或縮寫詞時(shí)，最好先在引言中定義說明。
3.字?jǐn)?shù)一般在300字以內(nèi)。
六、正文
正文是科研論文的主體，包括材料、方法、結(jié)果、討論四部分內(nèi)容，其中某些部分(特別是方法和結(jié)果)還需列出小標(biāo)題，以使層次更加清晰。
1.材料材料是科學(xué)研究的物質(zhì)基礎(chǔ)，需要詳細(xì)說明研究的對(duì)象、藥品試劑、儀器設(shè)備等。
(1)如屬動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究，材料中需說明實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的名稱、種類、品系、分級(jí)、數(shù)量、性別、年(月)齡、體重、健康狀態(tài)、分組方法、每組的例數(shù)等；如屬用藥的臨床觀察，應(yīng)說明觀察對(duì)象的例數(shù)、性別、年齡、職業(yè)、病例種類、癥狀體征、診斷標(biāo)準(zhǔn)、分組方法、治療措施、臨床觀察指標(biāo)及療效判定標(biāo)準(zhǔn)(如痊愈、顯效、好轉(zhuǎn)、無效的標(biāo)準(zhǔn))等。
(2)說明受試藥的來源、批號(hào)、配制方法等，中藥應(yīng)注明學(xué)名、來源，粗提物應(yīng)標(biāo)明有效部位或成分的含量和初步的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，若是作者本實(shí)驗(yàn)室自行提取的應(yīng)簡(jiǎn)述提取過程。
