摘要：為解析番茄乙烯受體基因SlETR6在非生物脅迫過(guò)程中的功能。以番茄為材料,克隆了番茄SlETR6基因,利用MEGA 5. 0軟件對(duì)SlETR6基因編碼的蛋白進(jìn)行了聚類分析,并利用實(shí)時(shí)熒光定量PCR分析了SlETR6基因在番茄根、葉、花、果實(shí)不同發(fā)育時(shí)期的組織表達(dá)情況及對(duì)其在高鹽、高溫(40℃)、低溫(4℃)、干旱脅迫條件下的表達(dá)模式。結(jié)果表明,SlETR6基因開(kāi)放閱讀框(Open reading frame,ORF)為2 265 bp,編碼754個(gè)氨基酸,蛋白質(zhì)分子質(zhì)量為85. 05 ku,等電點(diǎn)為7. 28,與馬鈴薯St ETR-like蛋白的同源性最高;啟動(dòng)子分析顯示,SlETR6基因含有熱脅迫、干旱脅迫、低氧脅迫、光響應(yīng)、乙烯、水楊酸及赤霉素應(yīng)答等相關(guān)的順式作用元件。實(shí)時(shí)熒光定量PCR分析表明,SlETR6在番茄不同組織中均有表達(dá),且在花和轉(zhuǎn)色期果實(shí)中有顯著高表達(dá)。高鹽脅迫6 h后,SlETR6基因呈現(xiàn)上調(diào)表達(dá),12 h后達(dá)到峰值,而后回復(fù)正常表達(dá)水平;高溫脅迫后,SlETR6基因表達(dá)量有明顯的上升趨勢(shì);干旱脅迫早期SlETR6基因應(yīng)答強(qiáng)烈,在脅迫處理1 h后表達(dá)量達(dá)到峰值。因此,推測(cè)SlETR6基因可能在番茄適應(yīng)高鹽、高溫、干旱等逆境脅迫過(guò)程中發(fā)揮重要作用,可能參與番茄生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中的逆境調(diào)控。為番茄抗逆研究提供了新的候選基因資源。