摘要：目的:探討牛蒡苷元(arctigenin,Atn)在三陰性乳腺癌(triple-negative breast cancers,TNBC)中靶向信號轉(zhuǎn)導(dǎo)因子和轉(zhuǎn)錄激活因子3(signal transduction factor and transcriptional activation factor 3,STAT3)的分子機制。方法:Western blot法和核質(zhì)分離實驗檢測TNBC系中STAT3表達(dá)水平及活化情況,Western blot法和實時熒光定量PCR檢測TNBC系中STAT3下游分子Cyclin D1和Mcl-1的表達(dá);量子計算研究及分子動力學(xué)模擬Atn與STAT3的結(jié)合方式及作用模式;氫鍵結(jié)合分析Atn對STAT3與靶基因組DNA之間氫鍵連接的影響。結(jié)果:Atn抑制人TNBC細(xì)胞中STAT3(Y705)的活化。Atn與STAT3的SH2結(jié)構(gòu)域中關(guān)鍵殘基(Arg688,Pro689,His694和Pro695)直接結(jié)合,并且抑制STAT3與靶基因組DNA的結(jié)合而抑制STAT3下游基因的表達(dá)。Atn能夠破壞DNA和STAT3之間的氫鍵連接。結(jié)論:Atn作為STAT3的直接抑制劑,可以抑制人TNBC細(xì)胞中STAT3(Y705)的活化,并且通過破壞DNA和STAT3之間的氫鍵連接來抑制STAT3與靶基因組DNA結(jié)合進(jìn)而抑制STAT3下游靶基因的表達(dá)。本研究為Atn作為新型抗腫瘤候選藥物及發(fā)現(xiàn)和設(shè)計有效的STAT3抑制劑提供了研究基礎(chǔ)。