摘要：目的持續(xù)重力環(huán)境改變而引起的體液再分布可引起心臟自動(dòng)節(jié)律性紊亂。而自動(dòng)節(jié)律性受細(xì)胞膜通透性的改變的影響,特別是Ca2+通透性的改變進(jìn)而影響心肌細(xì)胞極化的作用而減少心律失常的發(fā)生。水母觸須蛋白通過其細(xì)胞膜造孔方式有可能對改善心肌自律性有一定作用。方法小鼠體位改變模擬微重力環(huán)境誘發(fā)小鼠心律失常,研究水母觸須粗提蛋白及其合成肽片段對微重力環(huán)境誘發(fā)心律失常的作用。模擬微重力數(shù)日后,3%戊巴比妥鈉麻醉,小鼠肢體導(dǎo)聯(lián)記錄心電圖,頸總動(dòng)脈插管并粗提蛋白灌流10μg/100g(n=5)或合成肽灌流10μg/100g(n=5),以0.85%生理鹽水灌流為對照(n=5)。模擬微重力時(shí)維持小鼠持續(xù)仰臥位15°度角最長持續(xù)7天,觀察小鼠心電圖2個(gè)連續(xù)的QRS波群間期(RRI)、PR間期(PRI)、QRS復(fù)合波時(shí)程,計(jì)算QT間期及心室去極化時(shí)間。結(jié)果模擬前小鼠RRI、PRI、QRS波群間期及QTI的基礎(chǔ)值分別為95.00±8.20ms,14.70±0.63ms,50.90±0.96ms及68.30±2.29ms。模擬開始后第1天竇性心律失常發(fā)生率為100%,第4天為60%。在模擬開始后的最初2天心室極化幅度QRSA,極化時(shí)長QRSI顯著增強(qiáng)(第1天及第2天QRSA各增加了188%及232%)。結(jié)論長期模擬小鼠(第4天至第7天),小劑量粗提蛋白及合成肽可顯著延長PPI糾正心動(dòng)過快,延緩房室間傳導(dǎo)及心室去極化,糾正模擬微重力而導(dǎo)致的QT間期縮短進(jìn)而降低心律失常發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。