摘要：以去氫表雄酮為起始原料,經(jīng)乙?；?、酯化、Suzuki反應(yīng),水解反應(yīng),還原反應(yīng)得到9種去氫表雄酮衍生物(C-1~C-3,D-1~D-3,E-1~E-3),收率61%~95%,其結(jié)構(gòu)經(jīng)1HNMR、13CNMR和ESI-MS表征與確證,利用MTT法研究了所合成的化合物對人前列腺癌細(xì)胞DU-145的體外抑制活性,結(jié)果表明C-1~C-3和D-1~D-3對DU-145均有一定抑制活性,其中D-1和D-3對DU-145具有較好的抑制活性。