摘要：目的： 針對不同胚源的大鼠骨髓間充質干細胞（BMSCs）表現(xiàn)出的衰老差異，探討組蛋白去甲基化酶Jmjd3對衰老的調控作用。 方法： 取大鼠下頜骨（M）和脛骨（T）后提取BMSCs原代培養(yǎng)并進行傳代，通過β-半乳糖苷酶（SA-β-gal）衰老染色檢測細胞衰老特征，茜素紅染色檢測細胞成骨特征。通過實時定量RT-PCR、Western blot檢測Jmjd3及衰老因子在兩種BMSCs中的表達。構建shJmjd3病毒敲減Jmjd3，轉染T-BMSCs檢測衰老指標。在大鼠頜骨區(qū)域建立骨缺損模型，移植shJmjd3修飾的T-BMSCs，通過Micro-CT、Masson染色檢測Jmjd3被抑制的T-BMSCs對骨缺損區(qū)的修復作用。 結果： 經SA-β-gal衰老染色，T-BMSCs中衰老細胞數(shù)量明顯多于M-BMSCs。Jmjd3及衰老因子在M-BMSCs低表達，在T-BMSCs高表達。轉染shJmjd3病毒導致T-BMSCs中Jmjd3及衰老因子低表達。移植敲減Jmjd3的T-BMSCs，Micro-CT顯示其骨平均密度，骨體積分數(shù)明顯升高，Masson染色顯示其骨小梁結構增多。 結論： 不同胚源大鼠BMSCs的衰老特征具有差異性，將T-BMSCs中Jmjd3抑制以后，可以增強細胞的抗衰老能力，有利于體內的骨修復的治療。