低位肛門(mén)直腸畸形成形手術(shù)的再認(rèn)識(shí)
作者：劉翔 安徽省兒童醫(yī)院新生兒外科; 合肥230051
摘要：先天性肛門(mén)直腸畸形(anorectal malformation,ARM)是新生兒期最常見(jiàn)的的先天性消化道疾病,其病因和胚胎發(fā)病機(jī)制目前尚未明確,發(fā)病率為1/4000~1/5000。ARM種類(lèi)繁多,包括簡(jiǎn)單的膜狀肛門(mén)到嚴(yán)重的泄殖腔畸形,有的盡管能重建肛門(mén),但術(shù)后仍存在排便、排尿及性功能障礙。
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