Journal Title：Medizinische Genetik
medizinischegenetik is a scientific journal that is owned and published by the German Society of Human Genetics e.V. since 1989. The journal was founded by Prof. Jan Murken, München. Self-published until 2006, from 2007-2019 published at Springer Verlag and since 2020 at De Gruyter.
medizinischegenetik serves education and training among colleagues, the interdisciplinary exchange of knowledge in all areas of human genetics in clinics, practice, research and teaching. Each issue of the quarterly journal deals with a focus that provides a comprehensive overview of current developments in specific clinical pictures, technical developments and therapeutic approaches. All reviews are written in English language. The journal thus creates a platform for the international exchange of knowledge and increased awareness of German research activities in the scientific community.
In addition, medizinischegenetik contains information on activities in its own subject in the German-language section. This includes conference reports, association announcements, personnel matters, statements and guidelines. With health policy questions, historical retrospectives and comments on current developments, the profession takes a stand on human genetic issues in Germany, Austria and Switzerland.
medizinischegenetik 是一本科學期刊，自 1989 年以來由德國人類遺傳學學會擁有和出版。該期刊由慕尼黑的 Jan Murken 教授創(chuàng)辦。自出版至 2006 年，2007 年至 2019 年在 Springer Verlag 出版，自 2020 年起在 De Gruyter 出版。
medizinischegenetik 為同事之間的教育和培訓服務(wù)，為臨床、實踐、研究和教學中人類遺傳學所有領(lǐng)域的跨學科知識交流服務(wù)。該季刊的每一期都涉及一個重點，全面概述特定臨床圖片、技術(shù)發(fā)展和治療方法的最新發(fā)展。所有評論均以英語撰寫。因此，該期刊為國際知識交流和提高科學界對德國研究活動的認識創(chuàng)造了一個平臺。
此外，medizinischegenetik 在德語部分包含有關(guān)其自身主題活動的信息。其中包括會議報告、協(xié)會公告、人事事宜、聲明和指南。通過健康政策問題、歷史回顧和對當前發(fā)展的評論，該行業(yè)對德國、奧地利和瑞士的人類遺傳問題表明了立場。
Medizinische Genetik創(chuàng)刊于2007年，由Springer Medizin出版商出版，收稿方向涵蓋Medicine - Genetics (clinical)全領(lǐng)域，此期刊水平偏中等偏靠后，在所屬細分領(lǐng)域中專業(yè)影響力一般，過審相對較易，如果您文章質(zhì)量佳，選擇此期刊，發(fā)表機率較高。平均審稿速度 ，影響因子指數(shù)0.8，該期刊近期沒有被列入國際期刊預警名單，廣大學者值得一試。
| 大類學科 | 分區(qū) | 小類學科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 生物學 | 4區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 4區(qū) | 否 | 否 |
名詞解釋：
中科院分區(qū)也叫中科院JCR分區(qū)，基礎(chǔ)版分為13個大類學科，然后按照各類期刊影響因子分別將每個類別分為四個區(qū)，影響因子5%為1區(qū)，6%-20%為2區(qū)，21%-50%為3區(qū)，其余為4區(qū)。
| 大類學科 | 分區(qū) | 小類學科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 生物學 | 4區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 4區(qū) | 否 | 否 |
| 大類學科 | 分區(qū) | 小類學科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 生物學 | 4區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 4區(qū) | 否 | 否 |
| 大類學科 | 分區(qū) | 小類學科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 生物 | 4區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 4區(qū) | 否 | 否 |
| 大類學科 | 分區(qū) | 小類學科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 生物學 | 4區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 4區(qū) | 否 | 否 |
| 大類學科 | 分區(qū) | 小類學科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 生物學 | 4區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 4區(qū) | 否 | 否 |
| 按JIF指標學科分區(qū) | 收錄子集 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
| 學科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q4 | 180 / 191 |
6% |
| 按JCI指標學科分區(qū) | 收錄子集 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
| 學科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q4 | 179 / 191 |
6.54% |
名詞解釋：
WOS即Web of Science，是全球獲取學術(shù)信息的重要數(shù)據(jù)庫，Web of Science包括自然科學、社會科學、藝術(shù)與人文領(lǐng)域的信息，來自全世界近9,000種最負盛名的高影響力研究期刊及12,000多種學術(shù)會議多學科內(nèi)容。給期刊分區(qū)時會按照某一個學科領(lǐng)域劃分，根據(jù)這一學科所有按照影響因子數(shù)值降序排名，然后平均分成4等份，期刊影響因子值高的就會在高分區(qū)中，最后的劃分結(jié)果分別是Q1，Q2，Q3，Q4，Q1代表質(zhì)量最高。
| CiteScore | SJR | SNIP | CiteScore排名 | ||||||||||||
| 1.4 | 0.234 | 0.31 |
|
名詞解釋：
CiteScore：衡量期刊所發(fā)表文獻的平均受引用次數(shù)。
SJR:SCImago 期刊等級衡量經(jīng)過加權(quán)后的期刊受引用次數(shù)。引用次數(shù)的加權(quán)值由施引期刊的學科領(lǐng)域和聲望 (SJR) 決定。
SNIP:每篇文章中來源出版物的標準化影響將實際受引用情況對照期刊所屬學科領(lǐng)域中預期的受引用情況進行衡量。
| 是否OA開放訪問： | h-index： | 年文章數(shù)： |
| 未開放 | 6 | 20 |
| Gold OA文章占比： | 2021-2022最新影響因子（數(shù)據(jù)來源于搜索引擎）: | 開源占比（OA被引用占比）： |
| 90.28% | 0.8 | 0.84... |
| 研究類文章占比：文章 ÷（文章 + 綜述） | 期刊收錄： | 中科院《國際期刊預警名單（試行）》名單： |
| 100.00% | SCIE | 否 |
歷年IF值(影響因子)：
歷年引文指標和發(fā)文量：
歷年中科院JCR大類分區(qū)數(shù)據(jù)：
歷年自引數(shù)據(jù)：
2023-2024國家/地區(qū)發(fā)文量統(tǒng)計：
| 國家/地區(qū) | 數(shù)量 |
| GERMANY (FED REP GER) | 115 |
| Austria | 7 |
| USA | 4 |
| England | 3 |
| Netherlands | 2 |
| Spain | 2 |
| Switzerland | 2 |
| Belgium | 1 |
| CHINA MAINLAND | 1 |
| Canada | 1 |
2023-2024機構(gòu)發(fā)文量統(tǒng)計：
| 機構(gòu) | 數(shù)量 |
| UNIVERSITY OF BONN | 14 |
| UNIVERSITY OF COLOGNE | 11 |
| RWTH AACHEN UNIVERSITY | 10 |
| UNIVERSITY OF DUISBURG ESSEN | 10 |
| UNIVERSITY OF HAMBURG | 8 |
| EBERHARD KARLS UNIVERSITY OF TUB... | 5 |
| FREE UNIVERSITY OF BERLIN | 5 |
| HEINRICH HEINE UNIVERSITY DUSSEL... | 5 |
| HUMBOLDT UNIVERSITY OF BERLIN | 5 |
| MAX PLANCK SOCIETY | 5 |
近年引用統(tǒng)計：
| 期刊名稱 | 數(shù)量 |
| NAT GENET | 53 |
| NATURE | 39 |
| AM J HUM GENET | 32 |
| ULTRASOUND OBST GYN | 19 |
| P NATL ACAD SCI USA | 18 |
| NEW ENGL J MED | 16 |
| PRENATAL DIAG | 15 |
| EUR J HUM GENET | 14 |
| J BONE MINER RES | 14 |
| BONE | 13 |
近年被引用統(tǒng)計：
| 期刊名稱 | 數(shù)量 |
| MED GENET-BERLIN | 5 |
| CLIN GENET | 4 |
| ANDROLOGIA | 3 |
| HUM REPROD | 3 |
| MOL GENET GENOM MED | 3 |
| FRONT GENET | 2 |
| HUM GENET | 2 |
| HUM MUTAT | 2 |
| MOL CELL PROBE | 2 |
| NEW GENET SOC | 2 |
近年文章引用統(tǒng)計：
| 文章名稱 | 數(shù)量 |
| Disorders of spermatogenesis Per... | 30 |
| Current knowledge and recent ins... | 20 |
| Clinical and genetic aspects of ... | 9 |
| Genetics of autosomal recessive ... | 8 |
| Autosomal dominant intellectual ... | 7 |
| The genetics of atypical hemolyt... | 6 |
| Long-read sequencing in human ge... | 5 |
| Contemporary history of human ge... | 2 |
| Congenital anomalies of the kidn... | 2 |
| Non-invasive molecular genetic p... | 1 |
| 同小類學科的其他優(yōu)質(zhì)期刊 | 影響因子 | 中科院分區(qū) |
| Genes | 2.8 | 3區(qū) |
| Annual Review Of Genetics | 8.7 | 1區(qū) |
| Behaviour | 1.2 | 4區(qū) |
| Microbiological Research | 6.1 | 1區(qū) |
| Cells | 5.1 | 2區(qū) |
| Zebrafish | 1.4 | 4區(qū) |
| Biological Trace Element Research | 3.4 | 3區(qū) |
| Peerj | 2.3 | 3區(qū) |
| Gene | 2.6 | 3區(qū) |
| Molecular Genetics And Metabolism | 3.7 | 2區(qū) |
若用戶需要出版服務(wù)，請聯(lián)系出版商：GENTHINER STRASSE 13, BERLIN, GERMANY, D-10785。
