Journal Title：Genetics In Medicine
Genetics in Medicine (GIM) is the official journal of the American College of Medical Genetics and Genomics. The journal's mission is to enhance the knowledge, understanding, and practice of medical genetics and genomics through publications in clinical and laboratory genetics and genomics, including ethical, legal, and social issues as well as public health. As genetics and genomics continue to increase in importance and relevance in medical practice, the journal will be an accessible and authoritative resource for the dissemination of medical genetic knowledge to all medical providers through appropriate original research, reviews, commentaries, standards, and guidelines. GIM encourages research that combats racism, includes diverse populations and is written by authors from diverse and underrepresented backgrounds.
《醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)》（GIM）是美國(guó)醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)和基因組學(xué)學(xué)院的官方期刊。該期刊的使命是通過(guò)發(fā)表臨床和實(shí)驗(yàn)室遺傳學(xué)和基因組學(xué)方面的出版物來(lái)增強(qiáng)醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)和基因組學(xué)的知識(shí)、理解和實(shí)踐，包括倫理、法律和社會(huì)問(wèn)題以及公共衛(wèi)生。隨著遺傳學(xué)和基因組學(xué)在醫(yī)學(xué)實(shí)踐中的重要性和相關(guān)性不斷提高，該期刊將成為一種可訪問(wèn)且權(quán)威的資源，通過(guò)適當(dāng)?shù)脑瓌?chuàng)研究、評(píng)論、評(píng)論、標(biāo)準(zhǔn)和指南向所有醫(yī)療服務(wù)提供者傳播醫(yī)學(xué)遺傳知識(shí)。GIM 鼓勵(lì)反對(duì)種族主義、涵蓋不同人群并由來(lái)自不同和代表性不足背景的作者撰寫的研究。
Genetics In Medicine創(chuàng)刊于1998年，由ELSEVIER出版商出版，收稿方向涵蓋醫(yī)學(xué) - 遺傳學(xué)全領(lǐng)域，在行業(yè)領(lǐng)域中學(xué)術(shù)影響力很大，屬于TOP期刊，國(guó)際一流期刊，關(guān)注度和專業(yè)度非常高，所以對(duì)原創(chuàng)文章要求創(chuàng)新性很高，過(guò)審難度很高，如果您有志于TOP期刊，建議關(guān)注此刊。平均審稿速度 偏慢,4-8周 約1.3 weeks，影響因子指數(shù)6.6，該期刊近期沒有被列入國(guó)際期刊預(yù)警名單，廣大學(xué)者值得一試。
| 大類學(xué)科 | 分區(qū) | 小類學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫(yī)學(xué) | 1區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 1區(qū) | 是 | 否 |
名詞解釋：
中科院分區(qū)也叫中科院JCR分區(qū)，基礎(chǔ)版分為13個(gè)大類學(xué)科，然后按照各類期刊影響因子分別將每個(gè)類別分為四個(gè)區(qū)，影響因子5%為1區(qū)，6%-20%為2區(qū)，21%-50%為3區(qū)，其余為4區(qū)。
| 大類學(xué)科 | 分區(qū) | 小類學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫(yī)學(xué) | 1區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 1區(qū) | 是 | 否 |
| 大類學(xué)科 | 分區(qū) | 小類學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫(yī)學(xué) | 1區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 1區(qū) | 是 | 否 |
| 大類學(xué)科 | 分區(qū) | 小類學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫(yī)學(xué) | 1區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 1區(qū) | 是 | 否 |
| 大類學(xué)科 | 分區(qū) | 小類學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫(yī)學(xué) | 1區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 1區(qū) | 是 | 否 |
| 大類學(xué)科 | 分區(qū) | 小類學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫(yī)學(xué) | 1區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 1區(qū) | 是 | 否 |
| 按JIF指標(biāo)學(xué)科分區(qū) | 收錄子集 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
| 學(xué)科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q1 | 18 / 191 |
90.8% |
| 按JCI指標(biāo)學(xué)科分區(qū) | 收錄子集 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
| 學(xué)科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q1 | 11 / 191 |
94.5% |
名詞解釋：
WOS即Web of Science，是全球獲取學(xué)術(shù)信息的重要數(shù)據(jù)庫(kù)，Web of Science包括自然科學(xué)、社會(huì)科學(xué)、藝術(shù)與人文領(lǐng)域的信息，來(lái)自全世界近9,000種最負(fù)盛名的高影響力研究期刊及12,000多種學(xué)術(shù)會(huì)議多學(xué)科內(nèi)容。給期刊分區(qū)時(shí)會(huì)按照某一個(gè)學(xué)科領(lǐng)域劃分，根據(jù)這一學(xué)科所有按照影響因子數(shù)值降序排名，然后平均分成4等份，期刊影響因子值高的就會(huì)在高分區(qū)中，最后的劃分結(jié)果分別是Q1，Q2，Q3，Q4，Q1代表質(zhì)量最高。
| CiteScore | SJR | SNIP | CiteScore排名 | ||||||||
| 15.2 | 2.697 | 2.538 |
|
名詞解釋：
CiteScore：衡量期刊所發(fā)表文獻(xiàn)的平均受引用次數(shù)。
SJR:SCImago 期刊等級(jí)衡量經(jīng)過(guò)加權(quán)后的期刊受引用次數(shù)。引用次數(shù)的加權(quán)值由施引期刊的學(xué)科領(lǐng)域和聲望 (SJR) 決定。
SNIP:每篇文章中來(lái)源出版物的標(biāo)準(zhǔn)化影響將實(shí)際受引用情況對(duì)照期刊所屬學(xué)科領(lǐng)域中預(yù)期的受引用情況進(jìn)行衡量。
| 是否OA開放訪問(wèn)： | h-index： | 年文章數(shù)： |
| 未開放 | 111 | 164 |
| Gold OA文章占比： | 2021-2022最新影響因子（數(shù)據(jù)來(lái)源于搜索引擎）: | 開源占比（OA被引用占比）： |
| 65.65% | 6.6 | 0.29... |
| 研究類文章占比：文章 ÷（文章 + 綜述） | 期刊收錄： | 中科院《國(guó)際期刊預(yù)警名單（試行）》名單： |
| 91.46% | SCIE | 否 |
歷年IF值(影響因子)：
歷年引文指標(biāo)和發(fā)文量：
歷年中科院JCR大類分區(qū)數(shù)據(jù)：
歷年自引數(shù)據(jù)：
2023-2024國(guó)家/地區(qū)發(fā)文量統(tǒng)計(jì)：
| 國(guó)家/地區(qū) | 數(shù)量 |
| USA | 702 |
| England | 175 |
| Canada | 133 |
| Netherlands | 131 |
| GERMANY (FED REP GER) | 123 |
| Australia | 118 |
| France | 116 |
| Italy | 80 |
| Belgium | 67 |
| CHINA MAINLAND | 62 |
2023-2024機(jī)構(gòu)發(fā)文量統(tǒng)計(jì)：
| 機(jī)構(gòu) | 數(shù)量 |
| HARVARD UNIVERSITY | 149 |
| BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE | 97 |
| UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA | 95 |
| UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM | 81 |
| UNIVERSITY OF WASHINGTON | 81 |
| INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET... | 77 |
| ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PAR... | 70 |
| CHILDRENS HOSPITAL OF PHILADELPH... | 67 |
| MAYO CLINIC | 67 |
| UNIVERSITY OF LONDON | 63 |
近年引用統(tǒng)計(jì)：
| 期刊名稱 | 數(shù)量 |
| GENET MED | 1044 |
| AM J HUM GENET | 430 |
| HUM MUTAT | 247 |
| NAT GENET | 246 |
| NATURE | 230 |
| NEW ENGL J MED | 203 |
| AM J MED GENET A | 201 |
| CLIN GENET | 168 |
| J MED GENET | 165 |
| EUR J HUM GENET | 164 |
近年被引用統(tǒng)計(jì)：
| 期刊名稱 | 數(shù)量 |
| GENET MED | 1044 |
| J GENET COUNS | 296 |
| EUR J HUM GENET | 255 |
| FRONT GENET | 246 |
| MOL GENET GENOM MED | 237 |
| AM J HUM GENET | 230 |
| AM J MED GENET A | 182 |
| HUM MUTAT | 177 |
| SCI REP-UK | 161 |
| EUR J MED GENET | 132 |
近年文章引用統(tǒng)計(jì)：
| 文章名稱 | 數(shù)量 |
| Are whole-exome and whole-genome... | 80 |
| Improved diagnostic yield compar... | 56 |
| BOADICEA: a comprehensive breast... | 56 |
| Meta-analysis and multidisciplin... | 49 |
| False-positive results released ... | 46 |
| Modeling the ACMG/AMP variant cl... | 45 |
| Meeting the challenges of implem... | 33 |
| Long-read genome sequencing iden... | 33 |
| Somatic TP53 variants frequently... | 31 |
| Making new genetic diagnoses wit... | 31 |
| 同小類學(xué)科的其他優(yōu)質(zhì)期刊 | 影響因子 | 中科院分區(qū) |
| Toxicon | 2.6 | 4區(qū) |
| Journal Of Knee Surgery | 1.6 | 4區(qū) |
| International Journal Of Sports Medicine | 2 | 4區(qū) |
| Journal Of Ethnopharmacology | 4.8 | 2區(qū) |
| Stem Cells International | 3.8 | 3區(qū) |
| Journal Of Ethnobiology And Ethnomedicine | 2.9 | 2區(qū) |
| Transplant Immunology | 1.6 | 4區(qū) |
| Nature Reviews Endocrinology | 31 | 1區(qū) |
| Medicine | 1.3 | 4區(qū) |
| Asian Journal Of Surgery | 3.5 | 3區(qū) |
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