摘要：目的：研究連翹葉提取物對(duì)小鼠的急性毒性,為臨床安全使用提供參考。方法：觀察受試樣品1次經(jīng)口給予動(dòng)物引起的不良反應(yīng)和死亡情況,確定半數(shù)致死劑量或最大耐受量。小鼠1次經(jīng)口灌胃給予連翹葉提取物后,連續(xù)觀察2周,記錄出現(xiàn)的反應(yīng)及死亡率;實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)稱量體重,解剖動(dòng)物,稱量臟器濕重,計(jì)算臟器系數(shù)并測(cè)定部分血液生化指標(biāo)。結(jié)果：連翹葉提取物1次經(jīng)口灌胃給予動(dòng)物不能求得半數(shù)致死量和最大耐受量,最大給藥量為61.60 g/kg;實(shí)驗(yàn)2周后,血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、谷草氨基轉(zhuǎn)移酶、肌酐、尿素氮含量均無明顯改變;體重、臟器濕重及臟器系數(shù)與對(duì)照組比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P〉0.05）。結(jié)論：連翹葉提取物對(duì)小鼠的急性毒性很小,臨床應(yīng)用安全性較高。