摘要：【目的】開(kāi)發(fā)控制水稻粒長(zhǎng)和粒重的主效基因GS3的功能標(biāo)記,并用于對(duì)廣西晚稻主栽親本美B的粒長(zhǎng)改良,以期獲得粒長(zhǎng)增加的優(yōu)良水稻親本材料?！痉椒ā扛鶕?jù)短粒雜交稻親本美B與長(zhǎng)粒親本宜香B在GS3基因序列的差異,開(kāi)發(fā)GS3基因的功能分子標(biāo)記M-GS3。利用宜香B為供體親本,美B為受體親本和輪回親本,進(jìn)行雜交和回交。在利用標(biāo)記M-GS3對(duì)24份水稻親本及BC2F7群體材料進(jìn)行了基因分型檢測(cè),并對(duì)它們的粒長(zhǎng)進(jìn)行了測(cè)量?！窘Y(jié)果】利用M-GS3對(duì)24份水稻親本材料進(jìn)行檢測(cè),發(fā)現(xiàn)在11份材料中含有GS3長(zhǎng)粒等位基因,其余13份水稻親本為GS3短粒等位基因,與24份水稻親本的粒長(zhǎng)表型一致。根據(jù)美B和宜香B的BC2F7群體材料基因分型的結(jié)果及粒長(zhǎng)表型鑒定,篩選到10株農(nóng)藝性狀與美B接近,粒長(zhǎng)大于9.5mm的株系,其千粒重、粒長(zhǎng)和長(zhǎng)寬比均顯著高于美B,而株高、有效穗數(shù)、穗長(zhǎng)和結(jié)實(shí)率等性狀與美B接近。【結(jié)論】標(biāo)記M-GS3能有效檢測(cè)出水稻親本材料及育種群體中的GS3長(zhǎng)粒等位基因。利用GS3基因進(jìn)行水稻粒長(zhǎng)改良,能有效提高被改良材料的粒長(zhǎng)和千粒重。