摘要：目的探討miK-145對卵巢癌細胞惡性生物學行為的影響及其可能的機制.方法實時定量PCR檢測卵巢癌A2780、SKOV3、Hey細胞系中miR-145及細胞周期蛋HD2(cyclin-D2,CCND2)的表達水平,雙熒光素酶報告基因檢測miR-145及CCND2的調控關系,免疫蛋白印跡實驗檢測CCND2蛋白的表達含量,流式細胞術檢測卵巢癌細胞的增殖周期的變化,CCK-8實驗檢驗SK0V3細胞的增殖能力,Transwell遷移實驗檢驗SKOV3細胞的遷移能力.Transwell侵襲實驗檢驗SK0V3細胞的侵襲能力,結果miR-145在A2780、SKOV3、Hey細胞系中表達含量均下降,并且在SK0V3細胞系中miR-145的表達水平最低;雙熒光素酶報告基因結果顯樂:miR-145顯著抑制SKOV3細胞中CCND2的熒光素酶活性miR-145過表達后,卵巢癌細胞中,G1/G0期細胞數(shù)比例增加,而G2/M期細胞比例則減少,CCND2蛋白的表達相應下調,同時削弱了SK0V3細胞增殖、遷移、侵襲能力.結論miR-145町抑制卵巢癌細胞的遷移和侵襲,并靶向下調CCND2的表達。