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選擇性雌激素受體下調(diào)劑研究進展

作者:鈕嘉輝; 王小偉; 尤啟冬 中國藥科大學藥學院; 江蘇南京210009; 南京圣和藥業(yè)股份有限公司研發(fā)中心; 江蘇南京210038

摘要:乳腺癌作為全球女性發(fā)病率最高的癌癥,一直威脅著全世界女性的健康。雌激素受體(estrogen receptor, ER)介導的信號通路在乳腺癌疾病發(fā)展中扮演著重要的角色,成為乳腺癌治療的重要靶點之一,一直吸引著許多藥企進行相關(guān)藥物的研發(fā)。2002年,由阿斯利康開發(fā)的首個選擇性雌激素受體下調(diào)劑(selective estrogen receptor down-regulators, SERDs)--氟維司群正式在美國上市。氟維司群通過下調(diào)ER水平,全面抑制ER信號通路,臨床療效優(yōu)于其他內(nèi)分泌治療藥物,使得SERDs受到越來越多藥企的關(guān)注。然而,肌內(nèi)注射限制了氟維司群的臨床應用,表明SERDs的開發(fā)仍有很大提升空間。綜述相關(guān)SERDs的研發(fā)現(xiàn)狀,為進一步研究與應用提供參考。

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藥學進展

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