摘要：目的:明確平滑肌腸道肌動(dòng)蛋白ACTG2在肝癌細(xì)胞(HCC)侵襲轉(zhuǎn)移過(guò)程中的作用,為治療HCC轉(zhuǎn)移提供有希望的治療靶標(biāo)。方法:通過(guò)病毒逆轉(zhuǎn)錄載體沉默ACTG2即制備shACTG2,通過(guò)WesternBlot、免疫熒光、PCR實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證ACTG2被成功干擾,接著以體外劃痕實(shí)驗(yàn)、Transwell實(shí)驗(yàn),考察Control組、Scramble組及shACTG2組肝癌細(xì)胞侵襲與轉(zhuǎn)移與ACTG2表達(dá)的相關(guān)性;qRT-PCR用來(lái)擴(kuò)增ACTG2mRNA,采用WesternBlot驗(yàn)證ACTG2-OE高表達(dá)模型成功建立后,通過(guò)體內(nèi)裸鼠實(shí)驗(yàn)性轉(zhuǎn)移模型,在尾靜脈注射HepG2細(xì)胞、ACTG2-OE、ACTG2shRNA質(zhì)粒轉(zhuǎn)染的SMMC-7721細(xì)胞,考察裸鼠體內(nèi)肝癌轉(zhuǎn)移至肺的節(jié)結(jié)數(shù)。結(jié)果:shACTG2組無(wú)論在劃痕實(shí)驗(yàn)還是Transwell實(shí)驗(yàn)都顯示出較低侵襲轉(zhuǎn)移的傾向,并且與HepG2對(duì)照組相比具有顯著性差異,體內(nèi)實(shí)驗(yàn)結(jié)果也顯示肺結(jié)節(jié)轉(zhuǎn)移數(shù)shACTG2組最少,與對(duì)照組及ACTG2-OE高表達(dá)組比較均具有顯著性差異。結(jié)論:ACTG2在HCC細(xì)胞侵襲轉(zhuǎn)移中具有促進(jìn)作用。