摘要：從重慶市采集到表現(xiàn)花變?nèi)~癥狀的中國(guó)櫻桃枝條樣品,利用透射電鏡在感病櫻桃枝條韌皮部篩管細(xì)胞內(nèi)觀察到直徑為200~500nm的圓形或者近圓形的植原體粒子。提取感病和健康花瓣的總DNA,利用植原體16S rRNA基因及延伸因子rp基因通用引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增,從感病植株中擴(kuò)增得到了長(zhǎng)度分別為1.4kb的16SrRNA基因和1.2kb的rp基因。序列一致率分析表明,櫻桃花變?nèi)~植原體16SrRNA基因和rp基因均與四川甜櫻桃花變綠植原體相應(yīng)基因的核苷酸一致率最高,分別為100%和99.8%;16SrRNA基因相似系數(shù)分析表明,櫻桃花變?nèi)~植原體與四川甜櫻桃花變綠植原體、棗瘋植原體的相似系數(shù)均為1.00;基于16SrRNA基因和rp基因構(gòu)建系統(tǒng)進(jìn)化樹時(shí)發(fā)現(xiàn),櫻桃花變?nèi)~植原體均與16SrV-B亞組成員聚為一簇,該植原體屬于16SrV組的B亞組。