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越橘花青苷合成相關(guān)基因VcTTG1的克隆與功能鑒定

作者:宋楊; 劉紅弟; 王海波; 張紅軍; 劉鳳之 中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院果樹研究所; 農(nóng)業(yè)部園藝作物種質(zhì)資源利用重點實驗室; 遼寧省落葉果樹礦質(zhì)營養(yǎng)與肥料高效利用重點實驗室; 遼寧興城125100

摘要:以‘Duke’越橘(Vacciniumcory mbosum ‘Duke’)為試材,從轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)庫中克隆編碼WD40蛋白的基因VcTTG1,分析其表達(dá)模式并鑒定其在花青苷合成過程中的作用功能,為進(jìn)一步探討越橘花青苷合成調(diào)控機理奠定理論基礎(chǔ)。結(jié)果表明,克隆獲得越橘VcTTG1(GenBank登錄號為MH717246),ORF為1044bp,推測其編碼348個氨基酸,含有典型的WD40結(jié)構(gòu)域。系統(tǒng)發(fā)生分析表明,Vc TTG1與葡萄VvWDR1的同源性最高。VcTTG1在越橘根、枝條、幼葉、花和果實中均有表達(dá),但表達(dá)量差異顯著,在果實中較高,枝條中較低。在果實中隨著VcTTG1表達(dá)的升高,花青苷含量呈遞增的趨勢。在擬南芥中超表達(dá)VcTTG1,其花青苷積累在VcTTG1轉(zhuǎn)基因植株中顯著增加。酵母雙雜交試驗結(jié)果表明,VcTTG1可與擬南芥bHLH蛋白AtTT8相互作用。由此推測,VcTTG1在調(diào)控花青苷合成過程中發(fā)揮重要作用。

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