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“藥品質(zhì)量受權(quán)人制度”的思考與實踐——激發(fā)藥品生產(chǎn)企業(yè)落實主體責(zé)任是監(jiān)管工作的“牛鼻子”

作者:應(yīng)宏鋒 陜西省藥品監(jiān)督管理局

摘要:2018年3月啟動的國務(wù)院機構(gòu)改革是適應(yīng)新時代社會主義市場經(jīng)濟體制的行政體制重塑,也是提高治理能力的高質(zhì)量轉(zhuǎn)型。在新的體制下,藥品監(jiān)管如沿用以往的監(jiān)管思路和方法,監(jiān)管資源及監(jiān)管力量都可能面臨嚴重不足的問題。如何確立與新監(jiān)管體制相適應(yīng)的監(jiān)管理念,如何在回歸企業(yè)本質(zhì)中做到科學(xué)監(jiān)管,本文擬從落實“藥品質(zhì)量受權(quán)人制度”的角度,提出監(jiān)管工作的“牛鼻子”是以制度為抓手,激發(fā)藥品生產(chǎn)企業(yè)落實主體責(zé)任的理論思考,并介紹陜西省藥品監(jiān)管的探索實踐。

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中國食品藥品監(jiān)管

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