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煙草過(guò)氧化氫酶基因 CAT2 克隆與表達(dá)特征分析

作者:侯含; 王升平; 張超群; 周志成; 余祥文; 盧燕回; 賈海燕; 王杰; 李瑩; 申莉莉; 王鳳龍; 楊金廣 中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院煙草研究所; 青島266101; 江西省煙草科學(xué)研究所; 南昌330025; 湖南省煙草科學(xué)研究所; 長(zhǎng)沙410128; 四川省煙草科學(xué)研究所; 成都615000; 廣西壯族自治區(qū)煙草公司; 南寧530023

摘要:基于已有的植物Catalase2基因(CAT2)序列設(shè)計(jì)煙草Nicotianatabacum CAT2的特異性引物,通過(guò)RT-PCR擴(kuò)增克隆獲得Nicotianatabacumvar.NC89 CAT2全長(zhǎng)mRNA序列,包含1479bp完整的讀碼框(ORF),可編碼492個(gè)氨基酸殘基。遺傳進(jìn)化分析顯示,煙草NC89CAT2與N.benthamiana CAT2基因親緣關(guān)系最近。利用Quantitative Real-time PCR技術(shù)分析了CAT2基因在NC89煙草中的組織特異性表達(dá)和其應(yīng)對(duì)生物和非生物脅迫的表達(dá)差異。結(jié)果表明,CAT2基因在煙草NC89的根、莖、葉、花瓣、花萼、種子中均有表達(dá),其中在花中相對(duì)表達(dá)量最高,其次為葉、莖、種子和根。生物和非生物脅迫處理煙株,其CAT2誘導(dǎo)表達(dá)分析顯示,機(jī)械損傷、滲透壓、低溫和高溫、干旱和感染PVY時(shí)CAT2表達(dá)量均上調(diào)。上述研究表明煙草CAT2基因可能參與了應(yīng)對(duì)非生物和生物脅迫的過(guò)程。

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