摘要：目的 研究多種代謝酶基因多態(tài)性與慢性苯中毒的關(guān)聯(lián).方法 采用病例-對(duì)照研究,以152名苯中毒工人為病例組,152名接觸苯而沒(méi)有中毒表現(xiàn)的工人為對(duì)照組.應(yīng)用聚合酶鏈反應(yīng)-限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性（PCR-RFLP）、測(cè)序等技術(shù)檢測(cè)CYP2E1等13個(gè)基因的30個(gè)單核苷酸多態(tài)性（SNP）.Logistic回歸模型分析主效應(yīng)和2階交互作用,多因子降維法分析高階交互作用.結(jié)果 logistic回歸分析表明,控制了性別、吸煙、飲酒、苯接觸強(qiáng)度的影響后,GSTP1 rs947894、CYP1A1rs4646903、CYP2D6 rs1065852、CYP2D6 rs1135840有主效應(yīng)（P＜0.05）.EPHX1 rs1051740可能有主效應(yīng)（P=0.06）.GSTP1 rs947894與飲酒有交互作用;CYP2E1 rs3813867和EPHX1 rs3738047無(wú)主效應(yīng),但有交互作用;EPHX1 rs3738047與飲酒也有交互作用.未發(fā)現(xiàn)其他SNP與慢性苯中毒的關(guān)聯(lián).多因子降維法模型發(fā)現(xiàn)了1個(gè)聯(lián)合作用最強(qiáng)的3階交互作用,即CYP1A1 rs4646903、CYP2D6 rs1065852、CYP2D6rs1135840的3因子組合.結(jié)論 基因-基因、基因-環(huán)境交互作用是影響個(gè)體慢性苯中毒遺傳易感性的重要方式.