摘要：目的 評價人類脂肪來源成體干細(xì)胞（hADASc）體外培養(yǎng)轉(zhuǎn)基因定向成軟骨誘導(dǎo)的可行性.方法 hADASc體外培養(yǎng)后行PGL3.轉(zhuǎn)化生長因子β1（TGF-β1）基因轉(zhuǎn)染并鑒定,檢測轉(zhuǎn)染細(xì)胞Lueiferase活性相對光讀數(shù)（RLU）,再行反轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（RT-PCR）檢測和抗Ⅱ型膠原免疫組織化學(xué)染色（實驗組：轉(zhuǎn)染的hADASc,同比對照組：加入軟骨細(xì)胞定向誘導(dǎo)培養(yǎng)基的未轉(zhuǎn)染hADASc;陰性對照組：未轉(zhuǎn)染的hADASc）,自動圖像分析系統(tǒng)分析免疫染色圖片并計算陽性顆粒（PU）值.結(jié)果 人類皮下脂肪體外分離培養(yǎng)出具有干細(xì)胞特征的有核組織細(xì)胞.hADASc轉(zhuǎn)染后,實驗組測得RLU值（9 212.583±315.240）高于陰性對照組（317.000±20.710,P＜0.01）.RT-PCR結(jié)果顯示轉(zhuǎn)染的hADASc表達(dá)TGF-β1;免疫染色結(jié)果顯示,實驗組與同比對照組呈陽性反應(yīng),且兩組PU值（13.864±2.416,13.637±2.548）均與陰性對照組的PU值差異有統(tǒng)計學(xué)意義（6.013±0.827,P＜0.05）.結(jié)論 人類皮下脂肪體外分離培養(yǎng)出具有干細(xì)胞特征的有核組織細(xì)胞.PGL3-TGF-β1基因轉(zhuǎn)染的hADASc可表達(dá)TGF-β1.內(nèi)源性TGF-β1可誘導(dǎo)hADASc分泌Ⅱ型膠原蛋白,與外源性TGF-β1作用相類似.