摘要：目的研究人胰腺癌survivin mRNA轉(zhuǎn)染樹突細(xì)胞（DC）誘導(dǎo)的特異性抗腫瘤免疫反應(yīng)，為DC疫苗治療胰腺癌提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。方法自樣本外周血單核細(xì)胞中分離和培養(yǎng)DC。體外轉(zhuǎn)錄和PCR擴(kuò)增survivin mRNA后使用電穿孔法將其轉(zhuǎn)染DC。采用實(shí)時定量PCR技術(shù)檢測不同時間點(diǎn)DC中survivin的表達(dá)。用四甲基偶氮苯唑鹽（MTT）法檢測轉(zhuǎn)染前后DC存活率變化。采用^51Cr標(biāo)準(zhǔn)細(xì)胞毒實(shí)驗(yàn)檢測轉(zhuǎn)染survivin mRNADC誘導(dǎo)的特異性細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞（CTL）反應(yīng)。使用γ-干擾素（IFN—γ）酶聯(lián)免疫法檢測轉(zhuǎn)染survivin mRNADC誘導(dǎo)的CTL活化反應(yīng)。結(jié)果survivin mRNA轉(zhuǎn)染后48hDC中survivin mRNA表達(dá)水平最高（46．09±6．57）。轉(zhuǎn)染后DC存活率穩(wěn)定在80％左右。轉(zhuǎn)染survivinmRNADC可有效誘導(dǎo)HLA-A2^＋／survivin^＋特異性CTL免疫反應(yīng)。胰腺癌Capan-2細(xì)胞與對照組SCL-1細(xì)胞刺激survivin特異性CTL的24hIFN-7釋放量分別為（28．79土5．70和（25．12±2．13）U／ml，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P=0．761）。結(jié)論人胰腺癌survivin mRNA體外轉(zhuǎn)染DC可誘導(dǎo)CTL產(chǎn)生特異性抗腫瘤免疫。