熒光定量PCR檢測鵝細(xì)小病毒體系的建立和應(yīng)用
作者：曹楠; 楊舒展; 郭思璇; 曾依翎; 李冰心; 田允波; 許丹寧 仲愷農(nóng)業(yè)工程學(xué)院動(dòng)物科技學(xué)院; 廣東廣州510225; 廣東省水禽健康養(yǎng)殖重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室; 廣東廣州510225; 廣東省出入境檢驗(yàn)檢疫局技術(shù)中心; 廣東廣州510623
摘要：為解決在養(yǎng)殖過程中多種疫病混合感染造成鵝細(xì)小病毒（Goose parvovirus,GPV）的臨床及實(shí)驗(yàn)室診斷困難的問題,利用分離得到的GPV GDGZh1設(shè)計(jì)合成1對(duì)特異性引物GPV-rt PCRF/GPV-rt PCRR,建立了GPV SYBR Green I實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測方法,并進(jìn)行了臨床樣品及GPV在種鵝體內(nèi)定植規(guī)律的檢測.結(jié)果表明,該方法對(duì)質(zhì)粒的檢測靈敏度為3.5×10^2copies/μL,GPV具有組織廣泛嗜性,種鵝的直腸、脾臟、心臟、腎臟和卵巢中病毒含量在攻毒后第5天最高,肝臟中病毒含量在攻毒后第9天最高,心臟和腎臟在攻毒后第17天檢測不到病毒,直腸、肝臟、脾臟和卵巢在攻毒后第25天還能檢測到病毒.這說明種鵝感染GPV后,病毒可以在其體內(nèi)長期存在,并不斷向外排毒,還能通過垂直傳播的方式將病毒傳遞給雛鵝.
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