摘要：實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)是藥品專利藥品創(chuàng)造性判斷中的重要考量因素,申請日后補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)與先申請制存在潛在的沖突。中國長期堅持較為嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)。本文對歐洲、美國和日本相關(guān)問題進(jìn)行了比較研究,并梳理了中國歷來的專利審查指南的規(guī)定和重要的專利審查和審判的具體案例。經(jīng)過具體分析之后,建議對相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行調(diào)整,以適應(yīng)中國制藥行業(yè)的發(fā)展。