<一>論文類文稿一般包括題目、摘要、關(guān)鍵詞、正文、參考文獻等部分。

<二>正文中的各級標(biāo)題分別為：“一”、“（一）”、“1.”和“（1）”等。正文中的表格按全文順次編號，如表1、表2等；表名在表格的上方居中；表格上下封口，左右不封口。

<三>來稿請寫明作者的通信地址、單位、姓名、郵編、電話、E-mail地址。

<四>參考文獻。參考文獻按在正文中出現(xiàn)的先后次序列于文后，排在注釋之后。參考文獻的序號用數(shù)字加方括號表示，如［1］、［2］、[3]…，與正文中的指示序號格式一致。

<五>結(jié)論要明確寫出論文研究得出的主要規(guī)律、結(jié)果（成果）、新見解和科學(xué)結(jié)論，以便讀者從文中獲得論文的創(chuàng)新觀點和創(chuàng)新研究成果；應(yīng)鮮明、準(zhǔn)確、科學(xué)、條理清晰。

<六>摘要篇幅以50~300字不宜，寫成報道性摘要，內(nèi)容包括研究工作的目的、方法、結(jié)果和結(jié)論。

<七>注釋：解釋題名、作者及某些內(nèi)容，均可使用注釋。能在文章內(nèi)用括號注釋的，盡量不單獨列出；不隨文列出的注釋，標(biāo)注符號應(yīng)注在需要注釋的詞、詞組或語句的右上角，用①，②，③……表示，并于文后依次列出。

<八>論文插圖清晰，插圖單獨打包，與論文一并投遞。圖片須為JPG格式，掃描件300像素以上，照片500K以上，圖片命名清楚。

<九>主題范圍：我們歡迎與制藥原料和中間體相關(guān)的原創(chuàng)研究、實踐經(jīng)驗、技術(shù)應(yīng)用、市場趨勢、行業(yè)評論等稿件。包括但不限于制藥原輔料的研發(fā)與生產(chǎn)、中間體的合成工藝與應(yīng)用、原料與中間體的質(zhì)量控制與分析、原料供應(yīng)鏈管理、制藥工藝研究等。

<十> 文章要求：我們接受學(xué)術(shù)研究論文、實踐案例分享、技術(shù)評論、綜述文章等不同類型的稿件。文章應(yīng)具有一定的學(xué)術(shù)性、實用性或創(chuàng)新性，并與制藥原料和中間體領(lǐng)域密切相關(guān)。

<十一>審稿和發(fā)表：我們將對收到的稿件進行同行評審，并根據(jù)評審意見決定是否發(fā)表。如稿件被接受，我們會與您聯(lián)系并商議發(fā)表事宜。

<十二>提交方式：請將稿件以附件形式發(fā)送至我們的投稿郵箱（投稿郵箱地址）。在郵件主題中注明“《制藥原料及中間體》投稿”以及您的姓名和聯(lián)系方式。如有多個附件，請壓縮成一個文件發(fā)送。

制藥原料及中間體雜志，出版地：北京，本刊重視學(xué)術(shù)導(dǎo)向，堅持科學(xué)性、學(xué)術(shù)性、先進性、創(chuàng)新性,刊載內(nèi)容涉及的欄目：企業(yè)動態(tài)、產(chǎn)品開發(fā)、國外信息等。

《制藥原料及中間體》雜志是一本專注于制藥領(lǐng)域的專業(yè)雜志。我們致力于報道和推廣全球范圍內(nèi)的制藥原料和中間體的研究、生產(chǎn)和應(yīng)用，為制藥行業(yè)的專業(yè)人士提供與制藥原料和中間體相關(guān)的最新信息和知識。作為制藥領(lǐng)域的權(quán)威雜志，《制藥原料及中間體》旨在促進制藥行業(yè)的發(fā)展與交流，推動制藥原料和中間體技術(shù)的應(yīng)用和創(chuàng)新。我們的讀者包括制藥工程師、化學(xué)專家、研究人員、生產(chǎn)經(jīng)理、監(jiān)管機構(gòu)等制藥領(lǐng)域的專業(yè)人士。

主要內(nèi)容涵蓋以下方面：1. 制藥原料：我們報道與制藥生產(chǎn)相關(guān)的原料供應(yīng)、市場動態(tài)、品質(zhì)控制和技術(shù)創(chuàng)新等方面。涉及到藥品輔料、化學(xué)試劑、溶劑、添加劑、穩(wěn)定劑等各類制藥原輔料。2. 中間體研發(fā)和生產(chǎn)：我們關(guān)注中間體的研發(fā)、合成工藝、生產(chǎn)工藝等方面的最新進展，分享中間體的應(yīng)用案例和技術(shù)改進經(jīng)驗。中間體在制藥過程中起到關(guān)鍵作用，對藥物的純度、活性和安全性具有重要影響。3. 藥物制劑研究：我們報道藥物制劑開發(fā)和改進的相關(guān)信息，包括藥物的制劑設(shè)計、給藥方式、包裝材料、穩(wěn)定性等方面的內(nèi)容。這些內(nèi)容對藥物的療效和安全性具有重要影響，與制藥原料和中間體密切相關(guān)。4. 質(zhì)量控制和監(jiān)管：我們關(guān)注制藥質(zhì)量控制的最新技術(shù)、法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。我們報道質(zhì)量管理體系、合規(guī)要求、監(jiān)督檢驗等方面的內(nèi)容，幫助讀者了解和應(yīng)對質(zhì)量控制和監(jiān)管的挑戰(zhàn)。5. 研究進展和趨勢：我們關(guān)注制藥原料和中間體領(lǐng)域的前沿研究成果和發(fā)展趨勢，介紹相關(guān)領(lǐng)域的學(xué)術(shù)期刊和研討會。我們推動學(xué)術(shù)界與工業(yè)界的交流與合作，促進制藥原料和中間體技術(shù)的創(chuàng)新和推廣。